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LNCaP clone FGC人前列腺癌細胞

更新時間:2024-12-06

簡要描述:

LNCaP clone FGC人前列腺癌細胞公司正在出售的產品:phospho-FABP4 (Tyr20): 0酸化脂肪細胞型脂肪酸結合蛋白 0.1ml
細胞凋亡抑制因子5抗體 小鼠結締組織L細胞株929克隆;L-929 [L929] 小鼠視網膜色素上皮細胞培養基 100mL
ANGPTL4 Others Human 人 ANGPTL4 人細胞裂解液 (陽性對照) 山羊γ干擾素

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公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

產品名稱

規格

貨號

LNCaP clone FGC人前列腺癌細胞

1×106

P-X822

一、商品介紹:

產品名稱

LNCaP clone FGC人前列腺癌細胞

種屬

細胞別稱

LNCaP-Clone-FGC;   LNCaP.FGC; LNCaP-FGC; LNCaP FGC; LNCaP-ATCC;人前列腺癌細胞

年齡性別

男;50

生長特性

貼壁生長

組織來源

前列腺;左鎖骨淋巴結癌轉移灶

細胞形態

上皮細胞樣

背景簡介

人前列腺癌細胞LNCaP clone FGC是從一位50歲白人男性(血型B+)的左鎖骨淋巴結針刺活檢中分離,該患者經確診為前列腺癌轉移。LNCaP clone FGC細胞對5-α-二氫睪酮(生長調節子和酸性磷酸脂酶產物)有響應。LNCaP clone FGC細胞并不形成一致的單層,而是形成集落,在傳代時可以用滴管反復吹吸打碎。LNCaP clone FGC細胞僅僅輕輕地吸附在基底上,不形成匯合,很快使培養基變酸。LNCaP clone FGC細胞生長極其緩慢,傳代后48小時內不應擾動。當培養瓶封包后,多數???

生物安全等級

1

細胞規格

1×106

支原體檢測

基因表達情況

human prostatic   acid phosphatase; prostate specific antigen

保藏機構

ATCC; CRL-1740   BCRC; 60088 BCRJ; 0149 ECACC; 89110211 中國醫學科學院基礎醫學研究所細胞資源中心

培養基

RPMI-1640+ FBS   10%+p/s 1%

培養條件

氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

倍增時間

~32-36 hours

 


二、細胞培養操作

1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

    a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。        

    b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。        

     c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

     b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。  


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三、培養注意事項 

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

公司正在出售的產品:

MyoD1/Myf3: 肌原調節蛋白抗體 人星形膠質細胞裂解物HAL

Beta-TC-6小鼠胰島素瘤胰島β細胞 Beta-TC-6 mouse insulinoma beta cell of islet DMEM培養基+15%熱滅活FBS 大鼠鐵蛋白(Ferritin)ELISA試劑盒 MIP-1 Beta/CCL4(Human Macrophage Inflammatory Protein-1 Beta)  人巨噬細胞炎性蛋白1β 96T

MASH1: 神經母細胞特異性轉移因子抗體 DKK3 Others Mouse 小鼠 Dkk-3 / DKK3 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0175OK(負鼠腎小管細胞)5×106cells/瓶×2 大鼠鐵蛋白(FE)ELISA試劑盒 MIP-1 Alpha/CCL3(Human Macrophage Inflammatory Protein-1 Alpha)  人巨噬細胞炎性蛋白1α 96T

MHC class I antigen B 15: 組織相關抗原HLA-B15抗體 tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞(B);Pan02-CAG-tTA-3E6

IL-28A/IFNL2: 白細胞介素28A抗體 EPHB6 Others Human EphB6 / EPHB6 人細胞裂解液 (陽性對照)

人胃癌細胞;MGC-803 人白血病抑制因子受體(LIFR)ELISA 試劑盒 MRP5/ABCC5(Multidrug Resistanec-Associated Protein 5) 多藥耐藥相關蛋白5抗原 0.5mg

IL-32/NK4: 白介素32抗體 人癌細胞;MCF7

PANC-1(人胰腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CD1D & B2M Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照) 人白血病抑制因子(LIF)ELISA 試劑盒 MrpL28 (mitochondrial ribosomal protein L28) 線粒體核糖體蛋白L28(抗原) 0.5mg

IL-33/NFHEV: 白介素33抗體 人腎上腺皮質細胞HACC

LNCaP clone FGC人前列腺癌細胞CTSL1 Others Mouse 小鼠 CTSL / Cathepsin-L 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)ELISA試劑盒 FABP(Human fatty acid-binding protein)  人脂肪酸結合蛋白 96T

phospho-ROCK2(Tyr256) 0酸化Rho相關蛋白激酶2抗體 中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆);CHO-K1

CL-0401NCI-H446(人小細胞肺癌細胞)5×106cells/瓶×2 大鼠穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)ELISA 試劑盒 ABCA1(Human ATP-binding cassette transporter A1)  人腺苷三0酸結合盒轉運體A1 96T

phospho-RGS19(Ser22) 0酸化G蛋白信號轉導調節因子19抗體 HGFA Others Human HGFA 人細胞裂解液 (陽性對照)

人上皮細胞總RNAHMEpiC NA 大鼠遲現抗原(VLA)ELISA試劑盒 GLP-1(human) 人胰高血糖素樣肽1 96T


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