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巨噬細胞趨化蛋白-1(MCP-1)Elisa試劑盒

更新時間:2024-12-07

簡要描述:

巨噬細胞趨化蛋白-1(MCP-1)Elisa試劑盒產品特點:是一種敏感性高,特異性強,重復性好的實驗診斷方法,由于其試劑穩定、易保存,操作簡便,結果判斷較客觀等因素,已廣泛應用在免疫學檢。

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注:本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他Elisa試劑盒請咨詢銷售人員。
產品名稱:巨噬細胞趨化蛋白-1(MCP-1)Elisa試劑盒
規格:48T/96T
主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
實驗流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備;
2. 加樣(標準品及樣本)100µL,37°C孵育1小時;
3. 吸棄,加檢測溶液A100µL,37°C孵育1小時;
4. 洗板3次;
5. 加檢測溶液B100µL,37°C孵育30分鐘;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分鐘;
8. 加終止液50µL,立即450nm讀數。


公司“質量是企業是生命之源”,選購優勢如下:
1*抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的優化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿,細胞培養上清液、尿液等各種類型的樣本。
5可檢測指標齊全:生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質金屬蛋白酶等等
樣本實驗前準備:
ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。
(1)血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
(2)血漿:
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
(3)尿液:
用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
(4)細胞培養上清:
檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。
(5)培養細胞
檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
(6)組織標本
切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
注意事項:
1. 試劑盒應在有效期內使用,請不要使用過期的試劑。
2. 試劑盒未使用時應保存在 2-8℃冰箱,已復溶但未用完的標準品,請丟棄。
3. 試劑盒使用前請在室溫恢復 30 min,且充分混勻試劑盒里的各種成份及制備的樣品。
4. 在試驗中標準品和樣本建議作復孔檢測,且加入試劑的順序應保持一致。
5. 為避免交叉污染,請在試驗中使用 1 次性試管,槍頭,封板膜及潔凈塑料容器。
6. 濃縮化抗體和濃縮酶結合物的體積較少,在運輸過程中微量液體會沾到管壁及瓶蓋上,使用前請離心處理(5-10 S 即可),使管壁上的液體集中在管底部,取用時,請用移液器小心吹打幾次。
7. 除了試劑盒中的濃縮洗滌液和終止液可以通用外,請不要使用其他來源試劑盒內含的試劑代替本試劑盒中的某單個組分。
8. 為保證結果準確,每次檢測均需做標準曲線。
組蛋白H4(H4)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法) CLIA Kit for Histone H4 (H4) 96T Mus musculus (Mouse)
半乳糖凝集素9(GAL9)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法) CLIA Kit for Galectin 9 (GAL9) 96T Homo sapiens (Human)
補體成分5a(C5a)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法) CLIA Kit for Complement Component 5a (C5a) 96T Rattus norvegicus (Rat)
雌激素受體β(ERβ)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法) CLIA Kit for Estrogen Receptor Beta (ERb) 96T Homo sapiens (Human)
氨基端前腦鈉素(NT-ProBNP)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法) CLIA Kit for N-Terminal Pro Brain Natriuretic Peptide (NT-ProBNP) 96T Canis familiaris; Canine (Dog)
Ⅰ型前膠原羧基端原肽(PⅠCP)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法) CLIA Kit for Procollagen I C-Terminal Propeptide (PICP) 96T Homo sapiens (Human)
血小板反應蛋白(THBS1)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法) CLIA Kit for Thrombospondin 1 (THBS1) 96T Mus musculus (Mouse)
分泌型免疫球蛋白A(sIgA)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法) CLIA Kit for Secretory Immunoglobulin A (sIgA) 96T Bos taurus; Bovine (Cattle)
轉甲狀腺素蛋白(TTR)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法) CLIA Kit for Transthyretin (TTR) 96T Homo sapiens (Human)
生長分化因子11(GDF11)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法) CLIA Kit for Growth Differentiation Factor 11 (GDF11) 96T Homo sapiens (Human)
C4結合蛋白β(C4BPβ)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法) CLIA Kit for C4 Binding Protein Beta (C4BPb) 96T Homo sapiens (Human)
補體因子P(CFP)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法) CLIA Kit for Complement Factor P (CFP) 96T Homo sapiens (Human)
生長分化因子11(GDF11)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法) CLIA Kit for Growth Differentiation Factor 11 (GDF11) 96T Mus musculus (Mouse)
核因子κB受體激活因子配基(RANκL)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法) CLIA Kit for Receptor Activator Of Nuclear Factor Kappa B Ligand (RANkL) 96T Rattus norvegicus (Rat)
補體成分1r(C1r)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法) CLIA Kit for Complement Component 1, R Subcomponent (C1r) 96T Homo sapiens (Human)
生長調節致癌基因β(GROβ)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法) CLIA Kit for Growth Regulated Oncogene Beta (GROb) 96T Homo sapiens (Human)
補體成分1s(C1s)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法) CLIA Kit for Complement Component 1, S Subcomponent (C1s) 96T Homo sapiens (Human)
補體成分8γ(C8γ)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法) CLIA Kit for Complement Component 8g (C8g) 96T Homo sapiens (Human)
水解酶(BLMH)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法) CLIA Kit for Bleomycin Hydrolase (BLMH) 96T Homo sapiens (Human)
前梯度蛋白2(AGR2)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法) CLIA Kit for Anterior Gradient Protein 2 (AGR2) 96T Homo sapiens (Human)
絡絲蛋白(RL)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法) CLIA Kit for Reelin (RL) 96T Rattus norvegicus (Rat)
甲狀腺激素反應基因(THRSP)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法) CLIA Kit for Thyroid Hormone Responsive (THRSP) 96T Homo sapiens (Human)
蛋白C抑制因子(PCI)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法) CLIA Kit for Protein C Inhibitor (PCI) 96T Homo sapiens (Human)
妊娠相關血漿蛋白A2(PAPPA2)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法) CLIA Kit for Pappalysin 2 (PAPPA2) 96T Homo sapiens (Human)
補體成分1q子成分C(C1qC)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法) CLIA Kit for Complement Component 1, Q Subcomponent C (C1qC) 96T Homo sapiens (Human)
泛素羧基端酯酶L1(UCHL1)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法) CLIA Kit for Ubiquitin Carboxyl Terminal Hydrolase L1 (UCHL1) 96T Rattus norvegicus (Rat)
生長分化因子11(GDF11)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法) CLIA Kit for Growth Differentiation Factor 11 (GDF11) 96T Rattus norvegicus (Rat)
生長分化因子5(GDF5)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法) CLIA Kit for Growth Differentiation Factor 5 (GDF5) 96T Homo sapiens (Human)

Anti-CD105/Endoglin/TGF-β receptor   CD105/轉化生長因子β受體抗體  0.1ml
Anti-CD117/c-kit/SCFR  干細胞生長因子受體/細胞表面分化抗原抗體  0.1ml
Anti-CD133 antigen  造血干細胞抗原CD133抗體  0.1ml
anti-Syndecan-1/CD138  多配體聚糖抗體  0.1ml
Anti-CD14   CD14抗體  0.1ml
anti-CD28   CD28抗體  0.1ml
Anti-CD144/VECD    上皮型鈣粘附分子/血管內皮鈣粘蛋白抗體  0.1ml
Anti-CD147/EMMPRIN   單核-巨噬細胞基質金屬蛋白酶抗體  0.1ml
anti-CD166/ALCAM   活化白細胞粘附分子抗體  0.2ml
anti-ED-1   單核/巨噬細胞表面特異性標志抗原抗體  0.1ml
Anti-CD167a/DDR1   CD167a抗體  0.1ml
Anti-CD169/Siglec-1/sialoadhesin   CD169抗體  0.1ml
Anti-CD17   CD17抗體  0.1ml
Anti-CD18/LFA-1   白細胞粘附蛋白抗體  0.2ml
Anti-CD184/CXC-R4   細胞表面趨化因子受體4抗體  0.1ml
Anti-CD19    CD19抗體  0.2ml
Anti-CD20   CD20抗體  0.1ml
Anti-CD24   CD24抗體  0.1ml
Anti-CD25/IL-2RA   CD25/白介素2-受體抗體  0.1ml
Anti-CD272/BTLA   B和T淋巴細胞衰減蛋白抗體  0.1ml
Anti-CD2AP    白細胞分化抗原CD2AP抗體  0.1ml
Anti-CD3   鼠抗人CD3單克隆抗體  0.1ml
Anti-CD31   血小板內皮細胞黏附分子-1抗體  0.1ml
Anti-CD34   CD34抗體  0.1ml
Anti-CD36   CD36抗體  0.1ml
Anti-CD4   鼠抗人CD4單克隆抗體  0.2ml
anti-CD40L   抗CD40L抗體  0.1ml
Anti-CD44   CD44抗體  0.1ml
巨噬細胞趨化蛋白-1(MCP-1)Elisa試劑盒Anti-CD45   CD45抗體  0.1ml
Anti-CD49/VLA   CD49抗體  0.1ml
操作流程:
(1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設3個平行孔;設兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。 
(2)酶標板置4℃,包被過夜。
(3)洗板:吸干孔內反應液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
(4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
(5)酶標板置37℃培養箱的濕盒內,孵育60min。 
(6)洗板,同(4)。 
(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
(8)酶標板置37℃培養箱的濕盒內,孵育60min。 
(9)洗板,同(4)。 
(10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應15-20min。 
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
(12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,最終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
(13)數據處理:在得出標本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。

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