訂購信息：
 產品名稱：流感嗜血桿菌核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）
規(guī)格：50T
編號：BH-P97218
分類：熒光PCR法
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
產品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

準備物品：
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產品說明書                                   1份
使用及效果：
PCR反應特點
(1) 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。
軟骨細胞Many types of cells(1ml)普伐他汀1,1,3,3-TetramethylbutylaminePravastatin 1,1,3,3-Tetramethylbutylamine美國進口

JTB Others Human  Jumping anslocation Breakpoi / JTB 細胞裂解液 (陽性對照) 普伐他汀內酯Pravastatin Lactone美國進口

615小鼠網織細胞性白血病瘤株;L615波尼龍-d6Prednisolone-d6美國進口

SK-LU-1細胞，低分化肺腺癌細胞 大鼠腎成纖微細胞,NRK-49F細胞 CL-0106HFL1(肺成纖維細胞)5×106cells/瓶×2波尼龍21-半琥珀酸鈉鹽Prednisolone 21-hemisuccinate  salt美國進口

T84(結腸腺癌肺轉移細胞) 5×106cells/瓶×26α-甲基波尼龍21-醋酸6α-Methylprednisolone 21-Acetate美國進口
MDBK (NBL-1)牛腎細胞 MDBK (NBL-1) of bovine kidney cell RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS維生素 D3 ((膽骨化醇)>98.0%(HPLC)4000萬IU/gVitamin D3

IL18 Protein Mouse 重組小鼠 IL18 / IL-18 蛋白帕唑帕尼鹽酸鹽>99%,BR,可用于細胞培養(yǎng) Pazopanib HCl

NCI-H524(非小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 MCF7(癌細胞)>97%,BR,無水物Tiotropium bromide anhydrous

CL-0440SK-MEL-1(皮膚色素瘤細胞)5×106cells/瓶×2氨標準溶液（1000μg/ml,溶劑:水）1000μg/ml,溶劑:水Ammonia solution

TNFSF11 Others Human  RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 細胞裂解液 (陽性對照) 酰嘧磺隆（）分析Amidosulfuron
流感嗜血桿菌核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）MIF Protein Mouse 重組小鼠 MIF / Migration Inhibitory Factor 蛋白 (His 標簽)4,4'-二氯二苯砜(>98.0%(GC))>98.0%(GC)4,4'-Dichlorodiphenyl Sulfone

胚胎胰腺組織來源細胞;CCC-HPE-2 支氣管平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL雙[3,5-二溴-4-(2-羥乙氧基)苯基]砜(>96.0%(GC))>96.0%(GC)Bis[3,5-dibromo-4-(2-hydroxyethoxy)phenyl] Sulfone

羊膜細胞;WISH雙[4-(2-羥乙氧基)苯基]砜(>97.0%(GC))>97.0%(GC)Bis[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl] Sulfone

肺動脈成纖維細胞 (HPAF)( 5×105 )二苯砜-3,3'-二磺酸二鈉鹽(>95.0%(T))>95.0%(T)Diphenylsulfone-3,3'-disulfonic Acid Di Salt

CL-0317AML-193(急性單核細胞白血病單核細胞)5×106cells/瓶×25,10-二氫-5,10-二甲基吩嗪(>98.0%(GC)(N))>98.0%(GC)(N)5,10-Dihydro-5,10-dimethylphenazine
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。