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LRIG1抗體

更新時間:2024-12-05

簡要描述:

LRIG1抗體相關產品鞣花酸 Ellagic acid   302.19 476-66-4 分子式: C14H6O8 性狀: 黃色針狀晶體
力克拉敏 Dihydrogalanthamine   289.36942 21133-52-8 分子式: C17H23NO3 性狀:

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參數規格:

產品名稱

LRIG1抗體

英文名稱

LRIG1

貨號

BH-K99352

LRIG1抗體 ,現貨供應,貨期短,質量可靠。僅用于科研實驗不應用于臨床。我們用專業的態度的服務,全程實驗指導。 英文名稱:LRIG1  LRIG1抗體 代理品牌有R&DSanta CruzBipecMillipore等,品種多達10000多種。 保存環境:2-8 短期保存或<-20保存保存 1 年以上,避免反復凍融。

抗體的多樣性:
抗體的異質性。抗體的組成極為復雜,是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白(Ig)分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結構以及氨基酸的組成和排列上,既相似,又有差別。由于有差別,它們的電泳活性就有很大的變化。
因為抗體具有與抗原決定簇相對應的結合部位(抗原結合簇),所以抗體與抗原的結合具有特異性。另一方面,抗體本身是一種蛋白質,具有本身的氨基酸組成、排列和立體結構,對異種動物來說,它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性,它們表現出不同的血清學類型。
 抗體的生活習性:
(1)結合特異性抗原:抗體與其他免疫球蛋白分子區別,就在于抗體能與相應抗原發生特異性結合,在體內導致生理或病理效應;在體外產生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應。抗體是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。
(2)激活補體:抗體與相應抗原結合后,借助暴露的補體結合點去激活補體系統、激發補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結合細胞:不同類別的免疫球蛋白,可結合不同種的細胞,產生不同的疚,參與免疫應答。
(4)可通過胎盤及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質,也具有刺激機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,6070即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質,均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經透析法將其純化。
瓊脂糖(Biowest,電泳級);西班牙瓊脂糖  Agarose  質量規格:進口原裝Biowest 111860;電泳級 Rat somal cell derived factor 1A (SDF-1a/CXCL12) ELISA Kit 大鼠基質細胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)ELISA試劑盒

聚乙二醇400  PEG 400  質量規格:BR Humanai-cyclicciullinatedpeptide,CCPELISAKit 人抗環胍氨酸肽抗體(CCP)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

消膽胺樹脂;  Cholestyramine resin  質量規格:Each g exchanges 1.8 g- 2.2 g of  glycocholate HeneggImmunoglobulinofYolk,IgYELISA試劑盒雞卵黃球蛋白(IgY)ELISA試劑盒規格:96T/48T

蔗糖  Sucrose  質量規格:分子生物學級 真菌/酵母細胞細胞壁分離試劑盒20

D-海藻糖二水  D-(+)-Trehalose, dihydrate   質量規格:≥98%,BR mouseBeta-Endorphin,β-EPELISAKit小鼠β內啡肽(β-EP)ELISA試劑盒規格:96T/48T

氯化鈉   chloride  質量規格:>99%,AR 小鼠葡萄糖調節蛋白78(GRP78)ELISA試劑盒 ,英文名: GRP78 ELISA Kit

鹽酸胍  Guanidine   質量規格:>99%,分子生物學級 小鼠表皮生長因子(EGF)ELISA檢測試劑盒MouseEpidermalgrowthfactor,EGFELISAKit 96T/48T

側金盞花醇,阿東糖醇,核糖醇  Adonitol  質量規格:>97.0%(GC) ,進口 人分泌型卷曲相關蛋白5(SFRP5)試劑盒 Human SFRP5 ELISA Kit

酵母浸粉;酵母粉  Yeast extract  質量規格:FMB Grade Ratiestinalfattyacidbindingprotein,iFABPELISAKit大鼠腸脂肪酸結合蛋白(iFABP)ELISA試劑盒規格:96T/48T

核糖核酸酶 A 溶液  RNase A Solution  質量規格:分子生物學級,>60 U/mg,10 mg/ml CDK6蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25
硫酸天仙子胺水合物  Hyoscyamine Sulfate Hydrate  質量規格:美國進口 載玻片細胞NFKAPPABP50蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20

維生素D3 β-D-葡萄糖苷酸  Vitamin D3 β-D-Glucuronide  質量規格:美國進口 載玻片細胞NFKAPPABP50蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20

D,L--D6 (主要的)  D,L-Formoterol-D6 (Major)  質量規格:美國進口 載玻片細胞NFKAPPABP65蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20

鹽酸芐基肼  Benzylhydrazine   質量規格:美國進口 載玻片細胞P16蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20

芐基肼  Benzylhydrazine  質量規格:美國進口 載玻片細胞P16蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20

草酸鹽芐基肼  Benzylhydrazine oxalate salt  質量規格:美國進口 載玻片細胞P21蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20

N-去甲酰-N-芐氧羰基  N-Deformyl-N-benzyloxycarbonyl Orlistat  質量規格:美國進口 載玻片細胞P21蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20

(2S,3R,5S)-5-[(N-甲酰-L-亮氨酰)]-2-己基-3-羥基十六烷酸(雜質)  (2S,3R,5S)-5-[(N-Formyl-L-leucyl)oxy]-2-hexyl-3-hydroxyhexadecanoic Acid (Orlistat Impurity)  質量規格:美國進口 載玻片細胞P27蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20

C17鞘氨醇  C17 Sphingosine  質量規格:美國進口 載玻片細胞P27蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20

D--鞘氨醇 C-15  D-erythro-Sphingosine C-15  質量規格:美國進口 載玻片細胞P35蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20
LRIG1抗體載玻片細胞JNK/SAPK蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20 β-單核苷酸  β-Nicotinamide mononucleotide  質量規格:美國進口

載玻片細胞MAPK蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20 環丙孕酮  Cyproterone  質量規格:美國進口

載玻片細胞MYC蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20 15β-羥基  15β-Hydroxy Cyproterone Acetate  質量規格:美國進口

載玻片細胞NFKAPPABP50蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20 硫酸天仙子胺水合物  Hyoscyamine Sulfate Hydrate  質量規格:美國進口

載玻片細胞NFKAPPABP50蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20 維生素D3 β-D-葡萄糖苷酸  Vitamin D3 β-D-Glucuronide  質量規格:美國進口

載玻片細胞NFKAPPABP65蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20 D,L--D6 (主要的)  D,L-Formoterol-D6 (Major)  質量規格:美國進口

載玻片細胞P16蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20 鹽酸芐基肼  Benzylhydrazine   質量規格:美國進口

載玻片細胞P16蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20 芐基肼  Benzylhydrazine  質量規格:美國進口

載玻片細胞P21蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20 草酸鹽芐基肼  Benzylhydrazine oxalate salt  質量規格:美國進口

載玻片細胞P21蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20 N-去甲酰-N-芐氧羰基  N-Deformyl-N-benzyloxycarbonyl Orlistat  質量規格:美國進口
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/LpH7.4PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/LpH7.4PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/LpH7.4PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

 

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