參數規格：

溶酶體相關膜蛋白3抗體 ，現貨供應,貨期短，質量可靠。僅用于科研實驗不應用于臨床。我們用專業的態度的服務，全程實驗指導。 英文名稱：LAMP3 　溶酶體相關膜蛋白3抗體 代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等，品種多達10000多種。 保存環境：2-8℃ 短期保存或<-20℃保存保存 1 年以上，避免反復凍融。

抗體的多樣性：
抗體的異質性?？贵w的組成極為復雜，是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白（Ig）分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結構以及氨基酸的組成和排列上，既相似，又有差別。由于有差別，它們的電泳活性就有很大的變化。
因為抗體具有與抗原決定簇相對應的結合部位（抗原結合簇），所以抗體與抗原的結合具有特異性。另一方面，抗體本身是一種蛋白質，具有本身的氨基酸組成、排列和立體結構，對異種動物來說，它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性，它們表現出不同的血清學類型。
 抗體的生活習性：
(1)結合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區別，就在于抗體能與相應抗原發生特異性結合，在體內導致生理或病理效應;在體外產生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應?？贵w是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。
(2)激活補體：抗體與相應抗原結合后，借助暴露的補體結合點去激活補體系統、激發補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結合不同種的細胞，產生不同的疚，參與免疫應答。
(4)可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺激機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經透析法將其純化。
款冬酮（標準品）  Tussilago farfara, ext.   質量規格：供含量測定用 英文名稱RatGelsolinELISAKit大鼠凝溶膠蛋白(Gelsolin)ELISA試劑盒規格：96T/48T

耐斯糖（標準品）  NISTOSE  質量規格：含量測定 活體組織氧化應激活性氧(ROS)熒光測定試劑盒(氯酸離子)20

對羥基苯乙酮（標準品）  4'-Hydroxyacetophenone  質量規格：供含量測定用 ELISAKitCyt-C人細胞色素C規格：48T/96T

3,29-二苯甲酰基栝樓仁三醇（標準品）  3,29-Dibenzoyl rarounitriol  質量規格：含量測定 小鼠鈣結合蛋白(CR)ELISA試劑盒 ，英文名： CR ELISA Kit

牛磺（標準品）  TAUROHYODEOXYCHOLIC ACID  SALT  質量規格：含量測定 大鼠解整合素樣金屬蛋白酶8(ADAM8)ELISA檢測試劑盒RatADisiegrinAndMetalloprotease8,ADAM8ELISAKit 96T/48T

氫化大豆;氫化  HSPC;Lecithins Hydrogenated  質量規格：>95%,BR 人白介素25(IL-25)試劑盒 Human Ierleukin 25,IL-25 ELISA kit

（標準品）  Streptomycin  質量規格：效價測定 英文名稱MousemajorhistocompatibilitycomplexELISAKit小鼠組織相容性復合物(MHC)規格：96T/48T

Tenovin-1  TENOVIN-1  質量規格：>98% PCR產物末端平滑處理試劑盒20

（標準品）  neomycin  質量規格：效價測定 PorcineRelaxin,RLNELISA試劑盒豬松弛肽/松弛素(RLN)ELISA試劑盒規格：96T/48T

（標準品）  Bacitracin  質量規格：效價測定 小鼠鈣結合蛋白(CR)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
N甲基野靛堿 HPLC≥98% 20mg MouseHya]uronatebindingprotein,HABPELISA試劑盒小鼠透明質酸結合蛋白(HABP)ELISA試劑盒規格：96T/48T

N去甲基荷葉堿 HPLC≥98% 20mg MouseHyaluronicacid,HAELISAKit小鼠透明質酸(HA)ELISA試劑盒規格：96T/48T

OXi HPLC≥98% 20mg MouseHyaluronicacid,HAELISA試劑盒小鼠透明質酸(HA)ELISA試劑盒規格：96T/48T

PinocembrinO(''galloyl'',''(S)hexahydroxydiphenoyl)βDglucose HPLC≥98% 20mg Mousehydroxyproline,HypELISA試劑盒小鼠羥(Hyp)ELISA試劑盒規格：96T/48T

RTA HPLC≥98% 10mg Mousehypoxia-induciblefactor1α,HIF-1αELISAKit小鼠低氧誘導因子1α(HIF-1α)ELISA試劑盒規格：96T/48T

S HPLC≥98% 20mg Mousehypoxia-induciblefactor1α,HIF-1αELISA試劑盒小鼠低氧誘導因子1α(HIF-1α)ELISA試劑盒規格：96T/48T

SN HPLC≥98% 20mg MouseiactParathormone,i-PTHELISA試劑盒小鼠全段甲狀旁腺素(i-PTH)ELISA試劑盒規格：96T/48T

Tafluposide HPLC≥98% 20mg Mouseiercellularadhesionmolecule1,ICAM-1ELISAKit小鼠細胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA試劑盒規格：96T/48T

Terameprocol HPLC≥98% 20mg Mouseiercellularadhesionmolecule1,ICAM-1ELISA試劑盒小鼠細胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA試劑盒規格：96T/48T

Tesetaxel HPLC≥98% 20mg Mouseierferon-inducibleprotein10,IP-10ELISA試劑盒小鼠干擾素誘導蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA試劑盒規格：96T/48T
溶酶體相關膜蛋白3抗體Mousehiston-H2bELISA試劑盒小鼠組蛋白H2b(histon-H2b)ELISA試劑盒規格：96T/48T Milataxel HPLC≥98% 20mg

MouseHya]uronatebindingprotein,HABPELISA試劑盒小鼠透明質酸結合蛋白(HABP)ELISA試劑盒規格：96T/48T N甲基野靛堿 HPLC≥98% 20mg

MouseHyaluronicacid,HA小鼠透明質酸(HA)ELISA試劑盒規格：96T/48T N去甲基荷葉堿 HPLC≥98% 20mg

MouseHyaluronicacid,HAELISA試劑盒小鼠透明質酸(HA)ELISA試劑盒規格：96T/48T OXi HPLC≥98% 20mg

Mousehydroxyproline,HypELISA試劑盒小鼠羥(Hyp)ELISA試劑盒規格：96T/48T PinocembrinO(''galloyl'',''(S)hexahydroxydiphenoyl)βDglucose HPLC≥98% 20mg

Mousehypoxia-induciblefactor1α,HIF-1α小鼠低氧誘導因子1α(HIF-1α)ELISA試劑盒規格：96T/48T RTA HPLC≥98% 10mg

Mousehypoxia-induciblefactor1α,HIF-1αELISA試劑盒小鼠低氧誘導因子1α(HIF-1α)ELISA試劑盒規格：96T/48T S HPLC≥98% 20mg

MouseiactParathormone,i-PTHELISA試劑盒小鼠全段甲狀旁腺素(i-PTH)ELISA試劑盒規格：96T/48T SN HPLC≥98% 20mg

Mouseiercellularadhesionmolecule1,ICAM-1小鼠細胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA試劑盒規格：96T/48T Tafluposide HPLC≥98% 20mg

Mouseiercellularadhesionmolecule1,ICAM-1ELISA試劑盒小鼠細胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA試劑盒規格：96T/48T Terameprocol HPLC≥98% 20mg
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。