特點優(yōu)勢：
    1.   產(chǎn)品僅用于科研特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到。
    2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為。
    3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
    4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
    5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
    6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結果。

儲存條件：
14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。 

組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在 板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。

實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。

氣管上皮細胞cDNAHTEpiC cDNA加蘭他敏（）無HPLC≥98%，

SLAMF1 Others Rat 大鼠 CD150 / SLAM / SLAMF1 細胞裂解液 (陽性對照) 甲基蓮心堿（）NeferineHPLC≥98%，

tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B類);F9-CAG-tTA-3A15-O-甲基維斯阿米醇苷（）5-O-MethylvisammiosideHPLC≥98%，

QGY-7703細胞，肝癌細胞 羊膜細胞,WISH細胞 大鼠骨肉瘤細胞;UMR-106N-甲基野靛堿（）N－MethylcytisineHPLC≥98%，

KLE(內(nèi)膜癌細胞) 5×106cells/瓶×29-甲氧基（）9-MethoxycamptothecinHPLC≥98%，
CM-M069小鼠腎成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL內(nèi)酯酮（）HPLC≥98%，Triptonide

Eca-109細胞，食管癌細胞 腦瘤細胞,SF126細胞 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO Hu 164 SCF 17類葉升麻苷,毛蕊花糖苷（）HPLC≥98%，Acteoside

CA46(Butts瘤細胞) 5×106cells/瓶×2利卡靈-B()HPLC≥98%，(-)-Licarin B

CD84 Others Human  CD84 細胞裂解液 (陽性對照) ()HPLC≥98%，Reserpine

小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-B4酪氨酰氨>98%,sigma進分L-Tyrosine amide
耶氏肺孢子蟲核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）QGY-7701, 肝癌細胞2-xy7noxy-1-naphthoicacid2-奈酚-1-羧酸250毫克超，99%

肺癌細胞;A549 [A-549] 腦成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL1,12-二安基十二烷 98% 1,12-Dodqccnqdicminq 783-17-7

肝竇內(nèi)皮細胞cDNAHHSEC cDNA扁桃醋;;;α-羌基本醋;本基羌醋;本基醇醋 Mcndqlic ccid (cS);α-xy7noxyphqnylccqtic ccid;Phqnylxy7noxyccqtic ccid;Phqnylglycolic ccid;α-xy7noxybqnzqnqccqtic ccid;dl-Mcndqlic ccid 90-64-

小鼠胚胎成纖維細胞(MEF-mt)(5×105)2-Aminothiazole2-基-1,3-硫氮唑100克AR，98%

大鼠肝細胞;IAR206155-35-7L-鼠李糖L-Rhamnose monohydrate
服務流程：
1、根據(jù)客戶提供的基因序列設計特異性引物和熒光探針（染料法只需設計引物）
2、抽提DNA、RNA，并對RNA進行逆轉錄
3、實時熒光定量PCR
4、提供完整的實驗結果報告(檢測數(shù)據(jù)、溶解曲線、擴增曲線)
5、返還樣品（引物、RNA和cDNA）