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抗著絲點抗體(ACA/CENP)ELISA Kit

更新時間:2024-12-04

簡要描述:

抗著絲點抗體(ACA/CENP)ELISA Kit相關產品大鼠 CCL27 Methylpalmitate軟脂酸甲酯100克2.5N,99.5%
重組CCL28 蛋白 (His 標簽)SodiumFluoride氟化鈉美國藥典級白色蓬松粉末RT不sigma
CCL28 MEHQ對羥基苯甲醚5克特純,99%

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產品名稱:抗著絲點抗體(ACA/CENP)ELISA Kit
英文名稱:Human anti centromere antibody (ACA/CENP) ELISA Kit
規(guī)格 48T/96T
主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
公司采用全是進口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產品齊全,質量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1.
酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2.
標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10.
終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30 分鐘內于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
3、組織勻漿:
1 取適量組織塊,于預冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復凍融法可重復2 次)。
3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
肺成纖維細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)硫酸氫 II型質量規(guī)格:含量97.0%-101.5%IIClopidogrel Bisulfate

CCRF-CEM細胞,人急性細胞白血病T細胞 小鼠白血病細胞,C3細胞 人肝竇內皮細胞cDNAHHSEC cDNA/萘普酮質量規(guī)格:>99%Nabumetone

PC-12(大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2(標準品)質量規(guī)格:HPLC>99%,標準品Loperamide HCl

CT26.WT(小鼠結腸癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0198RM-1(小鼠前列腺癌細胞)5×106cells/瓶×2 APP基因轉染CHO細胞株;7WD10質量規(guī)格:>98.5%,USP,BRKetorolac Tromethamine

大鼠肝細胞;BRL 3A(標準品)質量規(guī)格:HPLC>98%,標準品Ketorolac Tromethamine
HA Others Influenza B 乙型流感 (B/Brisbane/60/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) 苯甲酰基十字孢堿(PKC-412)質量規(guī)格:≥96%,美國進口Midostaurin

A431 人表皮癌細胞無水鄰菲啰啉;1,10-菲羅啉質量規(guī)格:AR,>99%1,10 Phenanthroline anhydrous

PLC/PRF/5人肝癌亞力山大細胞 PLC/PRF/5 human hepatoma cell Alexander MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS鄰菲啰啉一水;1,10-菲羅啉一水質量規(guī)格:AR,>99%1,10-Phenanthroline hydrate

RSPO3 Protein Human 重組人 RSPO3 / R-spondin 3 蛋白 (aa 1-146, His 標簽)鄰菲啰啉鹽酸鹽一水;1,10-菲羅啉鹽酸鹽質量規(guī)格:AR,>99%1,10-Phenanthroline   monohydrate

人骨骼肌細胞 (HSkMC)( 5×105 ) mRTEC, 小鼠腎小管上皮細胞 Mouse酮色林,凱他色林(標準品)質量規(guī)格:HPLC>98%,標準品Ketanserin
RLF, 大鼠成纖維細胞 STJ.EPI.H7細胞 COS-1(SV40 轉化的非洲綠猴腎細胞)S-(+)-2--4-甲基-1-,英文名或英文縮寫:L-Leucinol,級別:BR98%,規(guī)格:5

人結直腸腺癌細胞;HCT 116 [HCT116]35-二基異坐,97% 3,5-Dimqthylisoxczolq 300-87-8

REG1A Others Human REG1A / PSPS 人細胞裂解液 (陽性對照) PHOSPHATEBUFFEREDSALINE(PBS)20XCONCENTRATE,pH7.5PBS溶液超級透明無混濁液體RTsigma

人腦微血管內皮細胞總RNAHBMEC NA脲酶,英文名或英文縮寫:Urease(jack bean),級別:BRRZ3,250u/mg,規(guī)格:25

KYNU Others Mouse 小鼠 KYNU / Kynureninase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) -基本酚2-Aminopxenol
抗著絲點抗體(ACA/CENP)ELISA KitEPHB6 Others Human EphB6 / EPHB6 人細胞裂解液 (陽性對照) 血清兔抗小鼠κ-shēng huà shì jì容量:25

CM-H117人腦靜脈血管內皮細胞*培養(yǎng)基100mL4-基咪坐;5-基咪坐;4-基甘噁啉 4-MqthyliMidczolq;4-Mqthylglyoxclinq 8-36-6

LY96 Others Mouse 小鼠 LY-96 / ESOP-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 錄化銣shēng huà shì jì容量:1

人膀胱微血管內皮細胞HBIMEC四溴酚蘭shēng huà shì jì容量:100

hFOB 1.19細胞,人SV40轉染成骨細胞 人癌細胞(),MCF-7/ADR細胞 小鼠小腦星形膠質細胞MA-cTCBS瓊脂TCBS AGAR FOR MICROBIOLOGY 

操作步驟:
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3
8. 洗滌:操作同 5
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。

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