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Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)ELISA Kit

更新時間:2024-12-04

簡要描述:

Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)ELISA Kit相關(guān)產(chǎn)品TLCK(3S)-1-氯-3-甲苯磺酰基氨-7-氨基-2-庚酮鹽酸鹽1克96%
APOC1 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽EDTA,0.5MSTERILESOLUTION,pH8.0EDTA, 0.5M無菌溶液, pH8.0,無Rnase生物技術(shù)級透明無色液體RTsigma
大鼠 APOC2 Thiophanate-methyl1,2-二-(

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產(chǎn)品名稱:Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)ELISA Kit
英文名稱:Human Bcl-2 associated X protein (BAX) ELISA Kit
規(guī)格 48T/96T
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進(jìn)口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強(qiáng),無效包退包換,公司提供免費(fèi)代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1.
酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2.
標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10.
終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標(biāo)本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2 可同時選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨,該過程需在冰上進(jìn)行(有條件實驗室可選用機(jī)器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
Ratglucoprotein130,gp130ELISA試劑盒大鼠糖蛋白130(gp130)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  144506-14-9甘草查爾酮C廠家  Licochalcone C

小鼠轉(zhuǎn)錄激活因子3(ATF3)ELISA試劑盒 ,英文名: ATF3 ELISA Kit  1449-05-4甘草酸說明書  Glycyrrhetinic acid

犬促卵泡素(FSH)ELISA檢測試劑盒Caninefollicle-stimulatinghormone,FSHELISAKit 96T/48T  551-15-5甘草苷品牌  Liquiritin

犬胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子(TARC/CCL17)試劑盒 Canine thymus activation regulated chemokine,TARC/CCL17 ELISA Kit  578-86-9甘草素規(guī)格  Liquiritigenin

HumanHLA-2ELISAKit人組織相容性抗原(HLA-2)規(guī)格:96T/48T  53956-04-0鹽廠家  Glycyrrhizic acid ammonium salt
633-66-9硫酸小檗堿品牌  Berberine Sulfate   L-高半(Hcy)定量檢測試劑盒50

63238-67-5苯甲酰新烏頭原堿品牌  Benzoylmesaconine   滋養(yǎng)細(xì)胞法胚胎干細(xì)胞繁殖試劑盒10

63238-66-4苯甲酰烏頭原堿說明書  Benzoylhypacoitine   轉(zhuǎn)基因玉米TC1507品系試劑盒20

63238-66-4苯甲酰烏頭原堿品牌  Benzoylhypacoitine   轉(zhuǎn)基因玉米T14品系試劑盒20

63223-86-9人參皂苷Rh1說明書  Ginsenoside Rh1  轉(zhuǎn)基因玉米MON863品系基因定性檢測試劑盒20
*HRP酶聯(lián)檢測封閉溶液10毫升  1405-86-3甘草酸說明書  Glycyrrhizic acid

RatGlucose-dependeinsulin-releasingpolypeptide,GIPELISA試劑盒大鼠葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  23720-80-1甘松新酮品牌  Nardosinone 

小鼠轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白(T)ELISA試劑盒 ,英文名: T ELISA Kit  32619-42-4橄欖苦苷規(guī)格  Oleuropein

(T)ELISA檢測試劑盒CanineTestoterone,TELISAKit 96T/48T  17680-84-1高車前苷廠家  Homoplantaginin

犬心型脂肪酸結(jié)合蛋白(h-FABP)試劑盒 Canine hea fatty acid binding protein,h-FABP ELISA Kit  1447-88-7高車前素說明書  Hispidulin
Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)ELISA Kit219944-46-4七葉皂苷D品牌  AescinIIB   RatProlactinELISAKit大鼠促乳素(Prolactin)規(guī)格:96T/48T

21967-41-9品牌  Baicalin   RatProinsulinELISAKit大鼠胰島素原(PI)規(guī)格:96T/48T

21967-41-9品牌  Baicalin  RatProinsulinELISAKit大鼠胰島素原(PI)規(guī)格:96T/48T

2188-68-3鹽酸石蒜堿規(guī)格  Lycorine chloride  RatProgesteroneELISAkit大鼠孕激素(Progesterone)ELISAkit規(guī)格:96T/48T

2182-14-1文多靈品牌   Vindoline  RatProgesteroneELISAkit大鼠孕激素(Progesterone)ELISAkit規(guī)格:96T/48T 

操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3
8. 洗滌:操作同 5
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

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