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T細胞活化連接蛋白抗體

更新時間:2024-12-04

簡要描述:

T細胞活化連接蛋白抗體相關產品款冬酮 Tussilagone   390.51 104012-37-5 分子式: C23H34O5 性狀: 白色結晶性粉末
甲基正壬酮 2-Undecanone   170.29 112-12-9 分子式: C11H22O 性狀: 液體

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參數規格:

產品名稱

T細胞活化連接蛋白抗體

英文名稱

LAT

貨號

BH-K99135

T細胞活化連接蛋白抗體 ,現貨供應,貨期短,質量可靠。僅用于科研實驗不應用于臨床。我們用專業的態度的服務,全程實驗指導。 英文名稱:LAT  T細胞活化連接蛋白抗體 代理品牌有R&DSanta CruzBipecMillipore等,品種多達10000多種。 保存環境:2-8 短期保存或<-20保存保存 1 年以上,避免反復凍融。

抗體的多樣性:
抗體的異質性。抗體的組成極為復雜,是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白(Ig)分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結構以及氨基酸的組成和排列上,既相似,又有差別。由于有差別,它們的電泳活性就有很大的變化。
因為抗體具有與抗原決定簇相對應的結合部位(抗原結合簇),所以抗體與抗原的結合具有特異性。另一方面,抗體本身是一種蛋白質,具有本身的氨基酸組成、排列和立體結構,對異種動物來說,它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性,它們表現出不同的血清學類型。
 抗體的生活習性:
(1)結合特異性抗原:抗體與其他免疫球蛋白分子區別,就在于抗體能與相應抗原發生特異性結合,在體內導致生理或病理效應;在體外產生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應。抗體是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。
(2)激活補體:抗體與相應抗原結合后,借助暴露的補體結合點去激活補體系統、激發補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結合細胞:不同類別的免疫球蛋白,可結合不同種的細胞,產生不同的疚,參與免疫應答。
(4)可通過胎盤及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質,也具有刺激機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,6070即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質,均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經透析法將其純化。
甘氨脫氧膽酸鈉(進分)   glycodeoxycholate  質量規格:>97%,進分,Sigma G9910 英文名稱RatSHBGELISAKit大鼠性激素結合球蛋白(SHBG)規格:96T/48T

牛磺鈉   taurochenodeoxycholate  質量規格:≥97.0%,BR 果菜乙比色法定量檢測試劑盒20

甘氨脫氧膽酸(GDCA)  glycodeoxycholicacid  質量規格:>97%,一水物 ELISAKitPF-4/CXCL4人血小板因子4規格:48T/96T

衣霉素   Tunicamycin  質量規格:>98%,進分 小鼠基質金屬蛋白酶10(MMP-10)ELISA試劑盒 ,英文名: MMP-10 ELISA Kit

甲東莨菪堿(標準品)  Scopolamine methyl bromide  質量規格:HPLC98%,標準品 大鼠受體()ELISA檢測試劑盒Ratthrombieceptor,ELISAKit 96T/48T

脫氧膽酸鈉;去氧膽酸鈉   deoxycholate  質量規格:>99%,BR 人層粘連蛋白β1(LN-β1)試劑盒 Human Laminin β1,LN-β1 ELISA Kit

牛磺  Tauroursodeoxycholic Acid Dihydrate  質量規格:≥97% RatThrombopoietin,TPOELISAKit大鼠血小板生成素(TPO)ELISA試劑盒規格:96T/48T

牛磺鈉  Tauroursodeoxycholic Acid  Salt   質量規格:≥97% Linsmaier&Skoog*培養基500毫升溶液/片劑

新生霉素鈉鹽  Novobiocin   質量規格:>90%,進分 polyimmunoglobulieceptor,poly-IgRELISA試劑盒人多球蛋白受體(poly-IgR)ELISA試劑盒規格:96T/48T

磺胺甲基嘧啶(標準品)  Sulfamerazine  質量規格:>98%,分析標準品 小鼠基質金屬蛋白酶1(MMP1)ELISA試劑盒 ,英文名: MMP1 ELISA Kit
大麥芽堿(標準品)  Hordenine  質量規格:HPLC95%,標準品 小鼠肝細胞生長因子激活物(HGFAC)ELISA試劑盒 ,英文名: HGFAC ELISA Kit

丹參素(標準品)  Danshensu  質量規格:HPLC98%,標準品 小鼠肝細胞生長因子受體(c-MET/HGFR)ELISA試劑盒 ,英文名: c-MET/HGFR ELISA Kit

丹參素  Danshensu  質量規格:HPLC>95%,丹參提取 小鼠肝再生擴展生長因子(GFER)ELISA試劑盒 ,英文名: GFER ELISA Kit

丹參素鈉(標準品)   Danshensu  質量規格:HPLC98%,標準品 小鼠肝臟型脂肪酸結合蛋白(L-FABP)ELISA試劑盒 ,英文名: L-FABP ELISA Kit

丹參酮I(標準品)  Tanshinone I  質量規格:HPLC98%,標準品 小鼠肝脂酶(HL)ELISA檢測試劑盒Mousehepaticlipase,HLELISAKit 96T/48T

丹參酮I  Tanshinone I  質量規格:HPLC95%,BR 小鼠肝脂酶(HL)ELISA試劑盒 ,英文名: HL ELISA Kit

丹參酮IIA(標準品)  Tanshinone IIA  質量規格:HPLC98%,標準品 小鼠肝脂酶(LIPC)ELISA試劑盒 ,英文名: LIPC ELISA Kit

丹參酮IIA  Tanshinone IIA  質量規格:>98%,BR 小鼠干擾素α(IFNα)ELISA試劑盒 ,英文名: IFNα ELISA Kit

丹參酮IIA-磺酸鈉(標準品)  Tanshinone IIA-sulfonic   質量規格:UV98%,HPLC95% 小鼠干擾素β(IFNβ)ELISA試劑盒 ,英文名: IFNβ ELISA Kit

丹酚酸A(標準品)  Salvianolic acid A  質量規格:HPLC98%,標準品 小鼠干擾素γ(IFNγ)ELISA試劑盒 ,英文名: IFNγ ELISA Kit
T細胞活化連接蛋白抗體小鼠肝素酶(HPA)ELISA試劑盒 ,英文名: HPA ELISA Kit 大黃酸(標準品)  Rhein  質量規格:HPLC98%,標準品

小鼠肝細胞生長因子(HGF)ELISA檢測試劑盒Mousehepatocytegrowthfactor,HGF 96T/48T 大黃酸-8-O-β-D-葡萄糖苷(標準品)  Rhein-8-O-β-D-glucopyranoside  質量規格:HPLC98%,標準品

小鼠肝細胞生長因子(HGF)ELISA試劑盒 ,英文名: HGF ELISA Kit 大薊苷  Pectolinarin  質量規格:HPLC98%,標準品

小鼠肝細胞生長因子激活物(HGFAC)ELISA試劑盒 ,英文名: HGFAC ELISA Kit 大麥芽堿(標準品)  Hordenine  質量規格:HPLC95%,標準品

小鼠肝細胞生長因子受體(c-MET/HGFR)ELISA試劑盒 ,英文名: c-MET/HGFR ELISA Kit 丹參素(標準品)  Danshensu  質量規格:HPLC98%,標準品

小鼠肝再生擴展生長因子(GFER)ELISA試劑盒 ,英文名: GFER ELISA Kit 丹參素  Danshensu  質量規格:HPLC>95%,丹參提取

小鼠肝臟型脂肪酸結合蛋白(L-FABP)ELISA試劑盒 ,英文名: L-FABP ELISA Kit 丹參素鈉(標準品)   Danshensu  質量規格:HPLC98%,標準品

小鼠肝脂酶(HL)ELISA檢測試劑盒Mousehepaticlipase,HL 96T/48T 丹參酮I(標準品)  Tanshinone I  質量規格:HPLC98%,標準品

小鼠肝脂酶(HL)ELISA試劑盒 ,英文名: HL ELISA Kit 丹參酮I  Tanshinone I  質量規格:HPLC95%,BR

小鼠肝脂酶(LIPC)ELISA試劑盒 ,英文名: LIPC ELISA Kit 丹參酮IIA(標準品)  Tanshinone IIA  質量規格:HPLC98%,標準品
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/LpH7.4PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/LpH7.4PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/LpH7.4PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

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