產(chǎn)品及特點(diǎn)：
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液，濃度為2×。具有快速簡(jiǎn)便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)，可大限度的減少人為誤差。使用時(shí)只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷，能避免PCR操作過程中的污染，使用時(shí)只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液，加入模板和引物，并加入去離子水補(bǔ)足體積，使MasterMix溶液濃度為1×即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請(qǐng)保證充分溶解并混勻，操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個(gè)管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性；2.多重反應(yīng)（高通量）；3.反應(yīng)體系配置，無需冰塊；4.無懼高GC含量PCR；5.預(yù)防交叉污染；6.廣泛的設(shè)備兼容性。

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
人平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL米爾貝1Milbemycin oxime質(zhì)量規(guī)格：A3+A4>97%

C127細(xì)胞，小鼠細(xì)胞 Y1(腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞) 人胚肺成纖維細(xì)胞;MRC-5伐地考昔Valdecoxib質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

CCL14 Protein Human 重組人 CCL14 / HCC-1 / HCC-3 蛋白 (aa 28-93, His 標(biāo)簽)胃膜素,胃粘蛋白,人胃泌素Gastrin I,human 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

RKO(人結(jié)腸腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 甲型流感 H5N9 (A/chicken/Italy/22A/1998) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) UDPGA Na；尿苷-5'-二1酸葡糖醛酸三鈉鹽Uridine 5'-diphosphoglucuronic acid tri salt質(zhì)量規(guī)格：≥98%；美國(guó)進(jìn)口

人胰腺癌細(xì)胞;AsPC-1,二鈉Ticarcillin di salt質(zhì)量規(guī)格：BR,二鈉鹽
IV型膠原酶(含100mL酶解緩沖液) 10mL4-羥基雷美替胺4-Hydroxy Ramelteon質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

MGC80-3人胃癌細(xì)胞 Human gasic cancer cells MGC80-3 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS雷美替胺代謝產(chǎn)物M-II (羥基位點(diǎn)R型和S型混合物）Ramelteon Metabolite M-II (mixture of R and S at the hydroxy position)質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

IL2 Protein Rat 重組大鼠 Ierleukin-2 / IL-2 蛋白(S)-酰基-β-D-葡萄糖苷酸(S)-Naproxen Acyl-β-D-glucuronide質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

人內(nèi)皮細(xì)胞 (HLEC)( 5×105 ) MEF, 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 Mouse(S)-異酰基-β-D-葡萄糖苷酸(S)-Naproxen Iso-acyl-β-D-glucuronide質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

非洲綠猴腎細(xì)胞;GL-37(R)-酰基-β-D-葡萄糖苷酸(R)-Naproxen Acyl-β-D-glucuronide質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口
IL1RL1 Others Human 人 IL1RL1 / ST2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) Fmoc-D-Met-OHFMOC-D-蛋酸100克特，98%

C3H/An小鼠結(jié)締組織細(xì)胞(L929-TK-);LTK-1,4-二(二基硅烷基)本 1,4-Bis(dimqthylsilyl)bqnzqnq 488-1-9

IGFBP7 Others Human 人 IGFBP7 / IBP-7 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 氧西林內(nèi) Mqthicillin wo7ium (cS) 746-14-

MA891瘤 癌赤霉酸，英文名或英文縮寫：Gibberellin A3，級(jí)別：USP級(jí)，95-105%，規(guī)格：200u

BT-549人管癌細(xì)胞 BT-549 human breast duct carcima cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS66009-10-7D(+)-密二糖一水 》99.0%6-O-ALPHA-D-GALACTOPYRASYL-D-GLUCOSE MOHYDRATE
威靈仙探針法PCR鑒定試劑盒保存HuH7-HCV細(xì)胞，人感染HCV肝癌細(xì)胞 小鼠癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞,MA-891細(xì)胞 SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞;COS-7A.C.E.BUFFER1X,TINTEDA.C.E. 測(cè)序緩沖液 (1X 帶顏色)測(cè)序級(jí)100MLRT

MRC-5(人胚肺成纖維細(xì)胞 ) 5×106cells/瓶×2檸檬醋輕二銨;枸櫞醋輕二銨;二減式檸檬醋銨 cMMoniuM citrctq dibcsic;cMMoniuM xy7gqn citrctq;Citric ccid dicMMoniuM sclt 301-62-2

Pro
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對(duì)定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR