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腫瘤抑制基因LPP2抗體

更新時間:2024-12-03

簡要描述:

腫瘤抑制基因LPP2抗體相關產品雞屎藤苷酸 Paederosidic acid   464.44096 18842-98-3 分子式: C18H24O12S 性狀: 黃色粉末
9-甲氧基 9-Methoxycamptothecin   378.38 39026-92-1 分子式: C21H18N2O5 性狀: 淡黃色結晶性粉末

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參數規格:

產品名稱

腫瘤抑制基因LPP2抗體

英文名稱

LPP2

貨號

BH-K99144

腫瘤抑制基因LPP2抗體 ,現貨供應,貨期短,質量可靠。僅用于科研實驗不應用于臨床。我們用專業的態度的服務,全程實驗指導。 英文名稱:LPP2  腫瘤抑制基因LPP2抗體 代理品牌有R&DSanta CruzBipecMillipore等,品種多達10000多種。 保存環境:2-8 短期保存或<-20保存保存 1 年以上,避免反復凍融。

抗體的多樣性:
抗體的異質性。抗體的組成極為復雜,是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白(Ig)分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結構以及氨基酸的組成和排列上,既相似,又有差別。由于有差別,它們的電泳活性就有很大的變化。
因為抗體具有與抗原決定簇相對應的結合部位(抗原結合簇),所以抗體與抗原的結合具有特異性。另一方面,抗體本身是一種蛋白質,具有本身的氨基酸組成、排列和立體結構,對異種動物來說,它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性,它們表現出不同的血清學類型。
 抗體的生活習性:
(1)結合特異性抗原:抗體與其他免疫球蛋白分子區別,就在于抗體能與相應抗原發生特異性結合,在體內導致生理或病理效應;在體外產生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應。抗體是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。
(2)激活補體:抗體與相應抗原結合后,借助暴露的補體結合點去激活補體系統、激發補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結合細胞:不同類別的免疫球蛋白,可結合不同種的細胞,產生不同的疚,參與免疫應答。
(4)可通過胎盤及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質,也具有刺激機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,6070即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質,均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經透析法將其純化。
鉻黑T  Eriochrome black T  質量規格:IND ELISAKitTSGF人特異生長因子/相關因子規格:48T/96T

鉻藍黑R  Eriochrome® Blue Black R  質量規格:IND 小鼠膜聯蛋白A5(ANXA5)ELISA試劑盒 ,英文名: ANXA5 ELISA Kit磷酸化核纖層蛋白A/C抗體

鉻藍  Eriochrome® Blue Black B  質量規格:IND 人脫氧核糖核酸酶Ⅰ(DNase-)ELISA檢測試劑盒Humandeoxyribonuclease,DNase-ELISAKit 96T/48T

熒光素(IND)  Fluorescein  質量規格:IND 大鼠胰島素樣生長因子結合蛋白2(IGFBP-2)試劑盒 Rat Insulin-like growth factor binding protein 2,IGFBP-2 ELISA kit

熒光素(AR,90%)  Fluorescein  質量規格:AR,90% 英文名稱Human25-HVDELISAKit25-羥基維生素D(25-HVD)規格:96T/48T

試亞鐵靈  Ferroin indicator solution  質量規格:AR 糞便副傷寒沙門氏菌B(SalmonellaParatyphiB)定性試劑盒20

鈣紅,乙二醛縮雙(鄰氨基酚)  Glyoxal-bis(2-hydroxyanil)  質量規格:AR98% ELISAKitANCE人腫瘤壞死因子相關激活誘導因子規格:48T/96T

羥基萘酚藍  Hydroxynaphthol blue  質量規格:金屬滴定指示劑 小鼠膜聯蛋白A2(ANXA2)ELISA試劑盒 ,英文名: ANXA2 ELISA Kit

硼試劑  1-Hydroxy-4-p-toluidinoanthraquinone  質量規格:AR 人胸腺依賴性抗原(TD-Ag)ELISA檢測試劑盒Humahymus-dependeaigen,TD-AgELISAKit 96T/48T

石蕊  Litmus  質量規格:AR 大鼠胰島素樣生長因子結合蛋白1(IGFBP-1)試劑盒 Rat Insulin-like growth factor binding protein 1,IGFBP-1 ELISA Kit
羽扇豆醇 HPLC98% 5mg PorcineIerleukin5,IL-5ELISA試劑盒豬白介素-5(IL-5)ELISA試劑盒規格:96T/48T

堪非醇 O阿拉伯糖苷 HPLC98% 5mg PorcineIerleukin6,IL-6ELISA試劑盒豬白介素6(IL-6)ELISA試劑盒規格:96T/48T

苦瓜皂苷 G HPLC98% 5mg Porcineierleukin8,IL-8ELISA試劑盒豬白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA試劑盒規格:96T/48T

苦木西堿 I HPLC98% 5mg PorcineIestinalefoilfactor,ITFELISA試劑盒豬腸三葉因子(ITF)ELISA試劑盒規格:96T/48T

苦木西堿 S HPLC98% 5mg PorcineImmunoglobulinE,IgEELISA試劑盒豬球蛋白E(IgE)ELISA試劑盒規格:96T/48T

苦杏堿醇 A HPLC98% 5mg PorcineImmunoglobulinG,IgGELISA試劑盒豬球蛋白G(IgG)ELISA試劑盒規格:96T/48T

苦杏堿醇 B HPLC98% 5mg PorcineImmunoglobulinM,IgMELISA試劑盒豬球蛋白M(IgM)ELISA試劑盒規格:96T/48T

闊葉酮醇 HPLC98% 5mg PorcineInfluenzavirusesA,FLUAELISA試劑盒豬流感病毒A(FLUA)ELISA試劑盒規格:96T/48T

蠟果楊梅酸 B HPLC98% 5mg PorcineInsulin,INSELISA試劑盒豬胰島素(INS)ELISA試劑盒規格:96T/48T

蠟果楊梅酸 C HPLC98% 5mg Porcineinsulin-likegrowthfactors-1,IGF-1ELISA試劑盒豬胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒規格:96T/48T
腫瘤抑制基因LPP2抗體Porcineierleukin4,IL-4ELISA試劑盒豬白介素4(IL-4)ELISA試劑盒規格:96T/48T 二十二酯 HPLC98% 5mg

PorcineIerleukin5,IL-5ELISA試劑盒豬白介素-5(IL-5)ELISA試劑盒規格:96T/48T 羽扇豆醇 HPLC98% 5mg

PorcineIerleukin6,IL-6ELISA試劑盒豬白介素6(IL-6)ELISA試劑盒規格:96T/48T 堪非醇 O阿拉伯糖苷 HPLC98% 5mg

Porcineierleukin8,IL-8ELISA試劑盒豬白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA試劑盒規格:96T/48T 苦瓜皂苷 G HPLC98% 5mg

PorcineIestinalefoilfactor,ITFELISA試劑盒豬腸三葉因子(ITF)ELISA試劑盒規格:96T/48T 苦木西堿 I HPLC98% 5mg

PorcineImmunoglobulinE,IgEELISA試劑盒豬球蛋白E(IgE)ELISA試劑盒規格:96T/48T 苦木西堿 S HPLC98% 5mg

PorcineImmunoglobulinG,IgGELISA試劑盒豬球蛋白G(IgG)ELISA試劑盒規格:96T/48T 苦杏堿醇 A HPLC98% 5mg

PorcineImmunoglobulinM,IgMELISA試劑盒豬球蛋白M(IgM)ELISA試劑盒規格:96T/48T 苦杏堿醇 B HPLC98% 5mg

PorcineInfluenzavirusesA,FLUAELISA試劑盒豬流感病毒A(FLUA)ELISA試劑盒規格:96T/48T 闊葉酮醇 HPLC98% 5mg

PorcineInsulin,INSELISA試劑盒豬胰島素(INS)ELISA試劑盒規格:96T/48T 蠟果楊梅酸 B HPLC98% 5mg
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/LpH7.4PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/LpH7.4PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/LpH7.4PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

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