產(chǎn)品名稱：核仁形成區(qū)嗜銀蛋白(Ag-NORs)ELISA Kit
英文名稱：Human argyrophilic nucleolar organizer region protein (Ag-NORs) ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標(biāo)本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進行充分研磨，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
IL13 Others Mouse 小鼠 IL13 / ALRH 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：效價測定Chlortetracycline HCl

人臍帶單核細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL質(zhì)量規(guī)格：>99%,USP34Cilostazol

7WCY1.0細(xì)胞，人APP-PS1(C410Y)雙基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞株 非01群霍亂弧菌 豹貓肺成纖維樣細(xì)胞;LCL4質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)Gatifloxacin

CCL1 Protein Human 重組人 I-309 / CCL1 / TCA-3 蛋白（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品Gatifloxacin

NR8383(大鼠肺泡巨噬細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人 PRAP1 / Proline-rich acidic 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)Gefitinib
CL-0228T-47D(人管癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2Amberlite® IRA-900 陰離子交換樹脂質(zhì)量規(guī)格：Amberlite® IRA-900

HAVCR2 Others Mouse 小鼠 TIM-3 / HAVCR2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) Amberlite® XAD16非離子型大孔樹脂(20-60 mesh)質(zhì)量規(guī)格：20-60 meshAmberlite® XAD16

人食道上皮細(xì)胞cDNAHEEpiC cDNA殺螟丹(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,99%Aramite

LCC2細(xì)胞，人癌Tamoxifen耐藥株 草魚肝臟細(xì)胞,L8824細(xì)胞 肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)殺螟丹標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml,u=3%)質(zhì)量規(guī)格：100μg/ml,u=3%Aramite solution

293ET(人胚腎細(xì)胞(SV40T和EBNA1基因修飾細(xì)胞)) 5×106cells/瓶×2Amberlite?IRA402 強堿型陰離子交換樹脂(氯型)質(zhì)量規(guī)格：氯型Amberlite? IRA402
ACO2 Others Human 人 ACO2 / Aconitase 2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) COOMASSIEBRILLIANTBLUER-250考馬斯亮藍(lán) R-250超級藍(lán)色至紅色結(jié)晶粉末RTsigma

長尾綠猴胚胎細(xì)胞;41794 4-二溴三本安 96% 4,4'-DIBROMOTRIPHqNYLcMINq 81090-23-1

786-O[786-0]細(xì)胞，腎透明細(xì)胞腺癌細(xì)胞 單核細(xì)胞白血病細(xì)胞,J-111細(xì)胞 人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞;NCI-H209BDS培養(yǎng)基25克

KM小鼠子瘤株;U27ADENOSINE5'-MONOPHOSPHATE,DIwo7iumSALT5'- 一嶙酸腺苷二鈉,六水超級白色精細(xì)結(jié)晶粉末COLDsigma

CD86 Others Human 人 CD86 / B7-2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 6066-82-6N-羥基琥珀;N-羥基丁二N-xy7noxysucciniMide
核仁形成區(qū)嗜銀蛋白(Ag-NORs)ELISA KitIL1A Protein Mouse 重組小鼠 IL-1 alpha / IL1A / IL1F1 蛋白Seasand石英玻璃25克AR，99%

P3X63Ag8.653(小鼠骨髓瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 L6(大鼠成肌細(xì)胞)芥子酸 Sinapic acid,≥98% 530-59-6 1G 通用試劑

CL-0278HCCLM3(人高轉(zhuǎn)移肝癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2亞嘛醋酯 GcMMc-LINOLqNIC cCID MqTHYL qSTqR 1636-3-

IL17RB Others Mouse 小鼠 IL17BR / IL17RB / IL-17 Receptor B 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) CHES2-基乙磺酸100克IND

人晶狀體上皮細(xì)胞cDNAHLEpiC cDNA85-61-0輔酶 ACoenzyme A 

操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。