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神經細胞粘附分子2抗體

更新時間:2024-12-01

簡要描述:

神經細胞粘附分子2抗體相關產品大鼠P53(P53) 人Spondin-2 人弗林蛋白酶(FURIN) 牛ⅡA型前膠原N端前肽(PⅡANP)
人原肌球蛋白α4(TPM4) Bovine Osteopontin(SPP1) 人活化X(FXa) 人漢坦病毒(HV)抗體(IgG)
大鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP-5b) Pig Osteopontin(SPP1) Human FXYD

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參數規格:

產品名稱

神經細胞粘附分子2抗體

英文名稱

NCAM2

貨號

BH-K100000

神經細胞粘附分子2抗體 ,現貨供應,貨期短,質量可靠。僅用于科研實驗不應用于臨床。我們用專業的態度的服務,全程實驗指導。 英文名稱:NCAM2  神經細胞粘附分子2抗體 代理品牌有R&DSanta CruzBipecMillipore等,品種多達10000多種。 保存環境:2-8 短期保存或<-20保存保存 1 年以上,避免反復凍融。

抗體的多樣性:
抗體的異質性。抗體的組成極為復雜,是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白(Ig)分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結構以及氨基酸的組成和排列上,既相似,又有差別。由于有差別,它們的電泳活性就有很大的變化。
因為抗體具有與抗原決定簇相對應的結合部位(抗原結合簇),所以抗體與抗原的結合具有特異性。另一方面,抗體本身是一種蛋白質,具有本身的氨基酸組成、排列和立體結構,對異種動物來說,它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性,它們表現出不同的血清學類型。
 抗體的生活習性:
(1)結合特異性抗原:抗體與其他免疫球蛋白分子區別,就在于抗體能與相應抗原發生特異性結合,在體內導致生理或病理效應;在體外產生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應。抗體是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。
(2)激活補體:抗體與相應抗原結合后,借助暴露的補體結合點去激活補體系統、激發補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結合細胞:不同類別的免疫球蛋白,可結合不同種的細胞,產生不同的疚,參與免疫應答。
(4)可通過胎盤及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質,也具有刺激機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,6070即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質,均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經透析法將其純化。
氘代DMSO-D6(0.5ml x 10)  Dimethyl Sulfoxide-D6  質量規格:D,99.8%+TMS 0.03% 酵母二酚氧化酶(diphenolase)活性比色法定量檢測試劑盒20

氘代DMSO-D6(0.5ml x 10)  Dimethyl Sulfoxide-D6  質量規格:D,99.9% 酵母鈣ATP(Ca++-ATPase)活性比色法定量檢測試劑盒20

氘代DMSO-D6(0.6ml x 10 )  Dimethyl Sulfoxide-D6  質量規格:D,99.8%+TMS 0.03% 酵母感受態細胞凍存試劑盒50

氘代DMSO-D6(0.6ml x 10 )  Dimethyl Sulfoxide-D6  質量規格:D,99.9% 酵母過氧化物酶(GSHPX)活性比色法定量檢測試劑盒20

氘代DMSO-D6(10 g )  Dimethyl Sulfoxide-D6  質量規格:D,99.8%+TMS 0.03% 酵母過氧化物酶(GSHPX)活性酶動力比色法定量檢測試劑盒20

氘代DMSO-D6(10 g )  Dimethyl Sulfoxide-D6  質量規格:D,99.9% 酵母還原酶活性比色法定量檢測試劑盒20

氘代DMSO-D6(50 g )  Dimethyl Sulfoxide-D6  質量規格:D,99.8%+TMS 0.03% 酵母果膠甲酯酶(pectinmethylesterase;PME)活性比色法定量檢測試劑盒20

氘代DMSO-D6(50 g )  Dimethyl Sulfoxide-D6  質量規格:D,99.9% 酵母果膠甲酯酶(pectinmethylesterase;PME)活性熒光定量檢測試劑盒20

氘代DMSO-D6(100g )  Dimethyl Sulfoxide-D6  質量規格:D,99.8% 酵母化學感受態細胞直接轉化試劑盒20

乙酸銨(色譜級)  Ammonium acetate  質量規格:for HPLC,99.0% 酵母化學感受態細胞制備試劑盒10
酵母多酚氧化酶(polyphenoloxidase;PPO)活性比色法定量檢測試劑盒20 氘代苯-D6(100g )  Benzene-D6  質量規格:D,99.5%

酵母二酚氧化酶(diphenolase)活性比色法定量檢測試劑盒20 氘代DMSO-D6(0.5ml x 10)  Dimethyl Sulfoxide-D6  質量規格:D,99.8%+TMS 0.03%

酵母鈣ATP(Ca++-ATPase)活性比色法定量檢測試劑盒20 氘代DMSO-D6(0.5ml x 10)  Dimethyl Sulfoxide-D6  質量規格:D,99.9%

酵母感受態細胞凍存試劑盒50 氘代DMSO-D6(0.6ml x 10 )  Dimethyl Sulfoxide-D6  質量規格:D,99.8%+TMS 0.03%

酵母過氧化物酶(GSHPX)活性比色法定量檢測試劑盒20 氘代DMSO-D6(0.6ml x 10 )  Dimethyl Sulfoxide-D6  質量規格:D,99.9%

酵母過氧化物酶(GSHPX)活性酶動力比色法定量檢測試劑盒20 氘代DMSO-D6(10 g )  Dimethyl Sulfoxide-D6  質量規格:D,99.8%+TMS 0.03%

酵母還原酶活性比色法定量檢測試劑盒20 氘代DMSO-D6(10 g )  Dimethyl Sulfoxide-D6  質量規格:D,99.9%

酵母果膠甲酯酶(pectinmethylesterase;PME)活性比色法定量檢測試劑盒20 氘代DMSO-D6(50 g )  Dimethyl Sulfoxide-D6  質量規格:D,99.8%+TMS 0.03%

酵母果膠甲酯酶(pectinmethylesterase;PME)活性熒光定量檢測試劑盒20 氘代DMSO-D6(50 g )  Dimethyl Sulfoxide-D6  質量規格:D,99.9%

酵母化學感受態細胞直接轉化試劑盒20 氘代DMSO-D6(100g )  Dimethyl Sulfoxide-D6  質量規格:D,99.8%
神經細胞粘附分子2抗體JM109細菌1毫升 維替泊芬  Verteporfin  質量規格:>97%,BR

PlaHumanVitaminC,VCELISA試劑盒植物維生素C(VC)ELISA試劑盒規格:96T/48T 膠原蛋白(BR)  Collagen  質量規格:BR,魚鱗或魚皮提取

小鼠基質金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)ELISA試劑盒 ,英文名: TIMP-3 ELISA Kit 右雷佐生;右丙亞胺  Dexrazoxane  質量規格:>98%,BR

大鼠轉鐵蛋白受體(TFR/CD71)ELISA檢測試劑盒Ratansferrieceptor,TFRELISAKit 96T/48T A 83-01;A83-01  A8301  質量規格:>98%,BR

人成纖維細胞生長因子13(FGF-13)試劑盒 Human FGF-13 ELISA Kit Amresco 進分瓊脂粉  Agar  質量規格:BR,進分

RatSuperOxidaseDimase,SODELISAKit大鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒規格:96T/48T 氟伏沙明  Fluvoxamine  質量規格:>98%,油狀

JNK/SAPK(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克 醋酸鋅(二水)  Zinc acetate  質量規格:AR,>98%

PlaIndole-3-aceticacid,IAAELISA試劑盒植物吲哚乙酸(IAA)ELISA試劑盒規格:96T/48T 舒巴坦鈉  Sulbactam   質量規格:BR,>99%

小鼠基質金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)ELISA試劑盒 ,英文名: TIMP-2 ELISA Kit 舒巴坦鈉(標準品)  Sulbactam   質量規格:HPLC>98%,標準品

大鼠骨特異性堿性0酸酶B(ALP-B)ELISA檢測試劑盒RatBone-specificAlkphaseB,ALP-BELISAKit 96T/48T 甘草酸(β型),18beta-甘草酸  18-beta-glycyrrheticacid  質量規格:>98%
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/LpH7.4PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/LpH7.4PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/LpH7.4PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

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