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丙型肝炎病毒核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)

更新時間:2024-11-29

簡要描述:

丙型肝炎病毒核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)公司相關產品CXCL16 Protein Rat 重組大鼠 CXCL16 / SR-PSOX 蛋白 (His 標簽)代森鋅Zineb>90%
PC-3(前列腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 FGFR3 細胞裂解液 (陽性對照) 堿()WilforineHPLC≥98%,
結直腸腺癌細胞;SW480 [SW 480;SW-480]新藤黃

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訂購信息:
 產品名稱:丙型肝炎病毒核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)
規格:48T
編號:BH-P96625
分類:熒光PCR
儲存條件:-20避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
產品特點:
高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

準備物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀釋液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
產品說明書                                   1
使用及效果:
PCR反應特點
(1) 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區,其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在24 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板??芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。
小鼠成纖維細胞;φ2柚皮素()NaringeninHPLC98.0%,

CTSV Others Human  Cathepsin V / Cathepsin L2 細胞裂解液 (陽性對照) 柚皮素NaringeninHPLC>97%

中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆);CHO-K1藥根堿()JatrorrhizineHPLC>98.0%,

ULBP2 Others Human  ULBP2 / N2DL-2 細胞裂解液 (陽性對照) 槲皮素 Quercetin dihydrateHPLC>85%,二水BR

Ke-3 腎癌細胞槲皮素(QuercetinHPLC>98.0%,
雜交瘤(B);Z1510C6D10F4G6參皂苷Rb2()HPLC98%,Ginsenoside Rb2

PLAC9 Others Human  PLAC9 / Placea-specific 9 細胞裂解液 (陽性對照) 參皂苷Rb3()HPLC98%,Ginsenoside Rb3

CM-M061小鼠腎動脈平滑肌細胞*培養基100mL參皂苷Rc()HPLC98%Ginsenoside Rc

EC871214細胞,食管癌細胞 腦瘤細胞,SF763細胞 中國倉鼠卵巢細胞;TPO-CHO-I參皂苷Rd()HPLC98%Ginsenoside Rd

Caco-2(結直腸腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2參二醇()HPLC98%,Panaxadiol
丙型肝炎病毒核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)小鼠色素瘤細胞;B16鄰紅,英文名或英文縮寫:Cresol Red,級別:高,規格:25

HEp-2細胞,喉表皮樣癌細胞 食管鱗癌,KYSE70細胞 中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆);CHO-K1(二基安基基)二茂絡鐵 (DIMqTHYLcMINO)TRIMqTHYLTIN 993-20-0

tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B);F9-CAG-tTA-1A3隱色孔雀綠 LqUCOMcLcCHITq GRqqN 19-73-7

HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/California/04/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 細胞裂解液 (陽性對照) GLYCINE甘酸蛋白組學級1KG56-40-6RT

晶體上皮細胞永生系;SRA01/04(HLE)109384-19-2N-Boc-4-羥基派啶N-BOC-4-xy7noxypipeni7ine
檢測步驟:
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的NPCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
循環條件:
1
循環 50 for 2 min
預變性 1循環 95 for 10 min
PCR
擴增 40循環 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

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