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西尼羅病毒核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)

更新時(shí)間:2024-11-29

簡要描述:

西尼羅病毒核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)公司相關(guān)產(chǎn)品牛胚氣管細(xì)胞;EB (NBL-4)D-蘋果酸(>98%,BR)D-Malic acid>98%,BR
FGFBP3 Others Human FGFBP3 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) dGTP;三1酸脫氧鳥苷鈉鹽2'-Deoxyguanosine 5'-triphosphate tri salt >98%,BR
CL-0169NCI

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產(chǎn)品特點(diǎn):
高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
高靈敏度:檢測(cè)靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測(cè);
高通量:多種雙重PCR檢測(cè)以及三重PCR檢測(cè)試劑盒。

訂購信息:
 產(chǎn)品名稱:西尼羅病毒核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)
規(guī)格:50T
編號(hào):BH-P96627
分類:熒光PCR
儲(chǔ)存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。

準(zhǔn)備物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀釋液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1
使用及效果:
PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對(duì)原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測(cè)中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

檢測(cè)步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽性對(duì)照),每個(gè)測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對(duì)照(NTC)和陽性對(duì)照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50 for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95 for 10 min
PCR
擴(kuò)增 40循環(huán) 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請(qǐng)勿選擇ROX參比熒光。
小鼠成纖維細(xì)胞;φ2()CilostazolHPLC>98%,

TNFRSF17 Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 TNFRSF17 / BCMA 細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (進(jìn)分)Cisplatin 進(jìn)分Sigma P4394

SHG-44膠質(zhì)瘤細(xì)胞 Human glioma cell line SHG-44 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBSCisplatin >98.5%,細(xì)胞培養(yǎng)級(jí),BR

IMR-32細(xì)胞,神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 黃桿菌屬 腦血管平滑肌細(xì)胞RNAHBCSMC miRNA5 μg()Cisplatin HPLC>98%,

RS1(大鼠皮膚成纖維樣細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2克拉曲濱,克拉利賓Cladribine>99.0%,USP34,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)
TNFSF8 Others Human  CD30 Ligand / TNFSF8 細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 己二酸二異癸酯Diisodecyl Adipate

小鼠皮質(zhì)神經(jīng)元MN-c壬二酸雙(2-乙基己基)(>75.0%(GC))>75.0%(GC)Bis(2-ethylhexyl) Azelate

MSLN Others Human  MSLN / Mesothelin 細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 己二酸二異丙酯(>99.0%(GC))>99.0%(GC)Diisopropyl Adipate

大鼠胰腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL己二酸二丁酯(>99.0%(GC))>99.0%(GC)Dibutyl Adipate

BALL-1B細(xì)胞急性白血病細(xì)胞 BALL-1 B acute lymphoblastic leukemia cells 90%RPMI1640(內(nèi)含2mM L-glutamine)+10%胎牛血清1-O-β-葡萄糖苷酸美國進(jìn)口Gemfibrozil 1-O-β-Glucuronide
西尼羅病毒核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)PTPN2 Others Mouse 小鼠 PTPN2 / TC-PTP (aa 2-314) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) Anilinexy7nochloride阿尼林鹽0.25毫升CP

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-C4本加醋芐酯 Bqnzyl Bqnzoctq;Bqnzyl bqnzqnq ccrboxylctq;Bqnzyl phqnyl forMctq 10-21-4

T-47D細(xì)胞,管癌細(xì)胞 食管癌細(xì)胞,EC871214細(xì)胞 大鼠骨肉瘤細(xì)胞;UMR-106葡聚糖凝膠 Sephade... Sephadex G-50 Coarse 9048-71-9 100G 分離試劑

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-B11,4-二乙磺酸倍半鈉鹽,英文名或英文縮寫:PIPES sesquiwo7ium salt,級(jí)別:AR,規(guī)格:100

CDH2 Others Human  Cadherin-2 / CD325 / CDH2 / NCAD 細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) MaltExtractAgar 500g原裝 BD 211220/Oxoid

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