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寨卡病毒和登革病毒核酸檢測試劑盒

更新時間:2024-11-28

簡要描述:

寨卡病毒和登革病毒核酸檢測試劑盒公司相關產品CD274 Others Rat 大鼠 PD-L1 / B7-H1 / CD274 細胞裂解液 (陽性對照) 羧酸Dasatinib Carboxylic Acid美國進口
小鼠樹突狀細胞肉瘤低轉移細胞(綠色熒光蛋白標記);DG6-GFPN-去甲基加蘭他敏N-Desmethyl Galanthamine美國進口
小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-

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訂購信息:
 產品名稱:寨卡病毒和登革病毒核酸檢測試劑盒
規格:50T
編號:BH-P96544
分類:熒光PCR
儲存條件:-20避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
產品特點:
高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

準備物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀釋液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
產品說明書                                   1
使用及效果:
PCR反應特點
(1) 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區,其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在24 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。
TNFRSF13C Others Rat 大鼠 BAFFR / TNFRSF13C 細胞裂解液 (陽性對照) 脫氯阿托伐醌Deschloro Atovaquone美國進口

上皮細胞;MCF-10A-d3Azasetron-d3, 美國進口

FD6細胞,細胞與倉鼠肺細胞雜交細胞 小鼠畸胎瘤細胞,P19細胞 CM-H103胎兒成纖維細胞*培養基100mLY-25130 鹽酸Y-25130 美國進口

P3X63Ag8(小鼠骨髓瘤細胞) 5×106cells/瓶×2去甲基Desmethyl Nizatidine美國進口

Promocell C-27437 Preadipocyte DiffereiationMedium KIT, 前脂肪細胞分化培養基套裝 500mlC1aGentamicin C1a美國進口
表皮色素細胞-深色素總RNAHEM-d NAL-二甲酯鹽酸鹽0.98L-Glutamic acid dimethyl ester

盤羊皮膚細胞;ASHS2 中國倉鼠二氫還原酶缺陷細胞,CHO/dhFr-細胞 Ca763細胞,615小鼠癌瘤株L-甲酯鹽酸鹽0.98L-Leucine methyl ester

轉化細胞L-苯甲酯鹽酸鹽>99%,BRL-Phenylalanine methyl ester

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Egypt/N05056/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 細胞裂解液 (陽性對照) KC-5103>98.5%,BR,可用于細胞培養Tifluadom/KC-5103

CL-0322Beta-TC-6(小鼠胰島素瘤胰島β細胞)5×106cells/瓶×2/>99%,BRValacyclovir HCl
寨卡病毒和登革病毒核酸檢測試劑盒小鼠胰腺癌細胞(B);Pan02 透明質酸酶(100mL酶解緩沖液) 10mL4-溴芘(>95.0%(GC))>95.0%(GC)4-Bromopyrene

A549/DDP, 肺腺癌耐藥細胞株 Human1,6-二氨基芘(>98.0%(HPLC)(N))>98.0%(HPLC)(N)1,6-Diaminopyrene

PLA2G1B Others Human  PLA2G1B / PLA2 細胞裂解液 (陽性對照) 1,3-二氨基芘1,3-Diaminopyrene

小膠質細胞RNAHM miRNA5 μg2,7-二叔丁基芘(>98.0%(GC))>98.0%(GC)2,7-Di-tert-butylpyrene

CFD Others Human  CFD / Adipsin 細胞裂解液 (陽性對照) 1-溴甲基萘>99%1-(Bromomethyl)naphthalene
檢測步驟:
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的NPCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
循環條件:
1
循環 50 for 2 min
預變性 1循環 95 for 10 min
PCR
擴增 40循環 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

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