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登革熱病毒3型(DFV-III)核酸檢測試劑盒

更新時間:2024-11-28

簡要描述:

登革熱病毒3型(DFV-III)核酸檢測試劑盒公司相關產品小鼠胚胎成纖維細胞(MEF)(5×105) U266B1 [U266], 多發性骨髓瘤細胞 Human()HPLC>99%,Captopril
大鼠背脊髓神經元RN-dsc>98.5%,BR,可用于細胞培養,一水合物(S)-Carbidopa
CD1B & B2M Others Human CD1B & B2M Heter

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訂購信息:
 產品名稱:登革熱病毒3(DFV-III)核酸檢測試劑盒
規格:50T
編號:BH-P96923
分類:熒光PCR
儲存條件:-20避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
產品特點:
高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

準備物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀釋液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
產品說明書                                   1
使用及效果:
PCR反應特點
(1) 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區,其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在24 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。
HEC-1-A(內膜腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0410P3X63Ag8.653(小鼠骨髓瘤細胞)5×106cells/瓶×2 獼猴皮膚細胞;MMS71酸二氫鉀()Potassium Dihydrogen Phosphate比色法含量測定

髓母細胞瘤細胞;D341Med長春胺()Vincamine含量測定

EGF Others Mouse 小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 細胞裂解液 (陽性對照) ()Imidapril HPLC法含量測定

MGC-803 胃癌細胞1酸()Piperaquine phosphate含量測定

NCI-H1395肺腺癌細胞 Human lung adenocarcinoma cell line NCI-H1395 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS()Cisapride Monohydrate含量測定
HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/Ohio/UR06-0091/2007) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 細胞裂解液 (陽性對照) N-甲酰-DL-0.98Nalpha-Formyl-DL-tryptophan

CL-0396NCI-H226(肺鱗癌細胞)5×106cells/瓶×2L-叔丁酯>98%,BRL-Tyrosine tert-butyl ester

CFR Others Human  CFR / CFR-alpha 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) O-芐基-L-0.98O-Benzyl-L-tyrosine

脈絡叢上皮細胞RNAHCPEpiC miRNA5 μgN-乙酰-L-賴氨酸/N6-三氟乙酰基-L-賴氨酸>98%,BRN-6-Trifluoroacetyl-L-lysine

6T-CEM細胞,T細胞白血病 巨細胞性肺癌細胞,801-D細胞 細胞O-芐基-L->98%,BRO-Benzyl-L-serine
登革熱病毒3(DFV-III)核酸檢測試劑盒心臟微血管內皮細胞裂解物HCMECL3--1,10-鄰二氮雜菲(>98.0%(HPLC)(T))>98.0%(HPLC)(T)3-Bromo-1,10-phenanthroline

TIMD4 Others Human  TIMD4 / TIM4 細胞裂解液 (陽性對照) 5--1,10-菲咯啉(>98.0%(T))>98.0%(T)5-Chloro-1,10-phenanthroline

BHK 敘利亞倉鼠腎細胞2--1,10-鄰二氮雜菲(>98.0%(HPLC)(T))>98.0%(HPLC)(T)2-Chloro-1,10-phenanthroline

CL-0158MGC80-3(胃癌細胞)5×106cells/瓶×24,7-二甲基-1,10-鄰二氮雜菲(>98.0%(T))>98.0%(T)4,7-Dimethyl-1,10-phenanthroline

mCF, 小鼠心臟成纖維細胞3-O-β-D-葡萄糖( 14)-[ a -L-鼠李糖(12)]- a-L-阿拉伯糖 常春藤配基- 28-O-鼠李糖(14)葡萄糖(16)葡萄糖苷HPLC98%V
檢測步驟:
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的NPCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
循環條件:
1
循環 50 for 2 min
預變性 1循環 95 for 10 min
PCR
擴增 40循環 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

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