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特級新生牛血清(輻照滅菌)

更新時間:2024-11-26

簡要描述:

特級新生牛血清(輻照滅菌)相關產品腎透明細胞癌;Caki-1SaikosaponinB1柴胡皂甙B1100克BR,粘度200 mpe.s
NK-92細胞,惡性非霍奇金瘤患者的自然殺傷細胞 肝癌細胞系,Hep-3B細胞 CL-0184PANC-1(胰腺癌細胞)5×106cells/瓶×2N.N-二基-1.3-炳二安 3-Diqthylcminopropylcminq 104-78-9
中國倉鼠卵巢細

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產品名稱:特級新生牛血清(輻照滅菌)
英文名稱:Newborn bovine serum (irradiation sterilization)
規格及單位:100ml/200ml/500ml/500ml*20
保存:-20,保質期見瓶身標簽
貨號:BH-XQ0008

產品使用注意事項(僅供參考):
1.血清解凍采用逐步解凍法(-20→2—8→2537),解凍過程中必須隨時輕搖,使血清受熱溫度均勻。
2.血清凝絮物,血清解凍后會出現少量片狀或絮狀物析出,這主要是由于血清內不穩定蛋白變性、纖維蛋白析出形成沉淀物,實驗證明沉淀物不會影響血清本身質量。
3.熱滅活本產品除注明外均未滅活。如果必須滅活,請嚴格按照5630分鐘(水浴)處理已解凍血清。
4.常溫狀態下短期融化并不會影響血清質量。
5.產品有效期,檢定合格之日起有效期5年。 

血清的保存方法:
1)保存的血清必須儲存于-20 - 70 低溫冰箱中。4冰箱中保存時間切勿超過1個月。由于血清結冰時體積會增加約10%,因此,血清在凍入低溫冰箱前,必須預留一定體積空間,否則易發生污染或玻璃瓶凍裂。
2)一般廠商提供的血清為無菌,無需再過濾除菌。如發現血清有懸浮物,則可將血清加入培養液內一起過濾,切勿直接過濾血清。
3)血清解凍: 瓶裝血清解凍需采用逐步解凍法:-20 -70 低溫冰箱中的血清放入4冰箱中溶解1天。然后移入室溫,待全部溶解后再分裝。在溶解過程中需不斷輕輕搖晃均勻(小心勿造成氣泡),使溫度與成分均一,減少沉淀的發生。切勿直接將血清從-20進入37解凍,這樣因溫度改變太大,容易造成蛋白質凝集而出現沉淀。
4)熱滅活是指56 30分鐘加熱已*解凍的血清。加熱過程中須規則搖晃均勻。此熱處理的目的是使血清中的補體成分(complement)滅活。除非必須,一般不建議作此熱處理,因為熱處理會造成血清沉淀物顯著增多。
動物血清和血漿的制備:
血清和血漿均是不含細胞(包括血小板)等有形成分的血液液體部分,其主要區別是血清不含和血小板,血漿則含有,它們的制備方法如下:
1,血清的制備:獲得的血液不能抗凝,盛于離心管或可以離心的器皿中,靜置或置37環境中促其凝固,待血液凝固后,將其平衡后離心(一般為3000rpm,離心 510min),得到的上清液即為血清,可小心將上清吸出(注意切勿吸出細胞成分),分裝備用。
2,血漿制備:在盛血的容器中先加人一定比例的抗凝劑(抗凝劑:血液 = 19,將血液加到一定量后顛倒混勻,離心(離心條件同上)后所得的上清液即為血漿。初用者將上清移至另一清潔容器,吸出血漿時用毛細吸管貼著液面逐漸往下吸,切忌不能吸起細胞成分。
血清和血漿的主要區別:
1,血漿是離開血管的全血經抗凝處理后,通過離心沉淀,所獲得的不含細胞成分的液體,其中含有纖維蛋白原(纖維蛋白原能轉換成纖維蛋白,具有凝血作用),若向血漿中加入鈣離子,血漿會發生再凝固,因此血漿中不含游離的鈣離子。
2 血清是離體的血液凝固之后,凝塊聚縮釋出的液體,其中已無纖維蛋白原,但含有游離的鈣離子,若向其中再加入鈣離子,血清也不會再凝固。
3 血漿與血清的另一個區別是:血清中少了很多的,以及多了很多的凝血產物。另外,血清中含有特異性免疫抗體(如抗毒素或凝集素)的免疫血清(抗菌素血清)。
簡單說血漿里含有血清和血細胞
3,富含血小板血漿制備:將獲得的血液經800rpm,離心5min,其上清即為富含血小板血漿。
Hepa 1-6(小鼠肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0458U-118 MG(腦星形膠質母細胞瘤)5×106cells/瓶×2 胎兒胸腺細胞株;HFT-8810 [HFT8810]地塞米,氟美(標準品)Dexamethasone質量規格:HPLC>98%,標準品

卵巢畸胎瘤細胞;PA-1Diltiazem HCL 質量規格:>98%,BR

NCAM1 Others Rat 大鼠 NCAM1 / CD56 細胞裂解液 (陽性對照) (標準品)Diltiazem HCL 質量規格:含量測定,標準品

CL-0433RWPE-2(前列腺正常細胞)5×106cells/瓶×2地美司鈉Dimesna 質量規格:美國進口

SL-7細胞,胚肺細胞 前列腺上皮細胞,RWPE2細胞 上皮細胞;MCF-10ADolasetron mesylate 質量規格:>98.5%,BR
豬腎傳代細胞;IBRS-25-溴尿苷(>99%,BR)質量規格:>99%,BR5-Bromouridine

PDCD1 Others Human  PD1 / PDCD1 細胞裂解液 (陽性對照) ADA緩沖液二鈉鹽(>99%,BR)質量規格:>99%,BRADA buffer, di salt

CM-M007小鼠支氣管上皮細胞*培養基100mL(標準品)質量規格:含量測定Finasteride

RETN Others Mouse 小鼠 Resistin / ADSF / RETN 細胞裂解液 (陽性對照) 質量規格:>99%,BRFleroxacin

小鼠腎足突細胞*培養基 100mL(標準品)質量規格:HPLC>99%,標準品Fleroxacin
特級新生牛血清(輻照滅菌)HPMEC-c 肺微血管內皮細胞(HPMEC) 500,000cells 腦動脈血管平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)3-去氮腺嘌呤質量規格:美國*,97%3-Deazaneplanocin A HCl salt

神經元生長添加物NGS4-氧代維甲酰酚胺質量規格:美國*3-Keto Fenretinide

CA9 Others Canine Carbonic Anhydrase IX / CA9 細胞裂解液 (陽性對照) 4-表米諾環素質量規格:美國*4-Epi Minocycline

大鼠氣管平滑肌細胞*培養基 100mL牛磺脫氧膽酸鈉質量規格:>97%,BRTaurodeoxycholic acid  salt

F81細胞,貓腎細胞 NCI-H838 [H838](肺癌細胞) 散鱗鏡鯉尾鰭細胞;YZ21rU1酰胺單體質量規格:>98%,BRrU Phosphoramidite
保存:
1.需要保存的血清,必須存儲于-20-70低溫冰箱中。4冰箱保存請勿超過一個月時間。由于血清結冰時體積會增加約10%,因此在凍存之前,必須預留一定的體積空間,以免發生污染或玻璃瓶破裂;
2.血清的熱滅活在56溫度中加熱30分鐘,加熱過程中必須搖晃均勻。熱滅活的目的是使血清中的補體成分滅活,除非必須,不建議做這樣的處理,因為這會導致血清沉淀物顯著增多,從而影響血清質量。補體參與反應有:細胞毒作用、平滑肌細胞收縮、肥大細胞和血小板釋放組胺、增強吞噬作用、促進淋巴細胞和巨噬細胞發生化學趨化和活化;
3.瓶裝血清解凍需采用逐步解凍法:-20-70低溫冰箱中的血清先放置于4冰箱中融解1天,然后移入室溫,待全部溶解后再分裝。溶解過程中需不斷輕輕搖晃(小心勿造成氣泡)。
4.我司提供的血清都經過無菌處理,無需再過濾除菌。如發現有懸浮物,可將血清加入培養液內一起過濾,切勿直接過濾;
5.血清中的絮狀物或沉淀物,一般是由于血清中含有纖維蛋白,不會影響血清本身的質量。可用離心3000rpm5分鐘去除,也可不用處理。顯微鏡觀察下有時會發現小黑點,一般情況下,并不會影響細胞的生長,如果擔心質量問題,可以更換另一批號的血清;
6.切勿將血清置于37環境下太久,否則血清會變得渾濁,同時血清中的有效成分會受破壞,從而影響血清質量。

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