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豬鏈球菌核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)

更新時間:2024-11-25

簡要描述:

豬鏈球菌核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)公司相關(guān)產(chǎn)品成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基FM-acf-prfHPLC>97%,BRMitoxantrone
OMG Others Human OMG / OMGP (aa 1-416) 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) >98%,BRLamotrigine
DQSHS1 迪慶綿羊皮膚成纖維樣細(xì)胞溴酚紅鈉>80%,Ind GradeBromophenol red

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 特點(diǎn)優(yōu)勢:
    1.   產(chǎn)品僅用于科研特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實(shí)現(xiàn)對細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達(dá)到。
    2.   重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證,重現(xiàn)性為。
    3.   靈敏性:該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時,可實(shí)現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
    4.   實(shí)用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實(shí)現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
    5.   優(yōu)勢1:序列資源豐富,除公布的序列外,公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
    6.   優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。

服務(wù)流程:
1、根據(jù)客戶提供的基因序列設(shè)計特異性引物和熒光探針(染料法只需設(shè)計引物)
2、抽提DNARNA,并對RNA進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄
3、實(shí)時熒光定量PCR
4
、提供完整的實(shí)驗(yàn)結(jié)果報告(檢測數(shù)據(jù)、溶解曲線、擴(kuò)增曲線)
5
、返還樣品(引物、RNAcDNA

產(chǎn)品名稱

豬鏈球菌核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)

規(guī)格

50T

貨號

BH-P96696

組成及試劑配制:
1
、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
2 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在 板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L100 U/L50 U/L25 U/L12.5 U/L6.25 U/L3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml 200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3 樣品稀釋液:1×20ml
4 檢測稀釋液A1×10ml
5 檢測稀釋液B1×10ml

實(shí)驗(yàn)注意事項:
1RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時熒光定量PCRquantitative real-time PCRqPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實(shí)時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNARNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNARNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR
腎小球內(nèi)皮細(xì)胞RNAHRGEC miRNA5 μg麗春紅4R,新胭脂紅,亮麗春紅5R,酸性紅18Brilliant ponceau 5RBS

馬間葉干細(xì)胞(脂肪)(5×105)酚藏花紅Phenosafranine>80%

牛源細(xì)胞天狼星玫紅,BBSirius Rose BBAR

C57小鼠色素瘤瘤株;ME (Me) 小鼠成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL釕紅Ruthenium Red>95%

絨毛膜間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞 Human藻紅B,四熒光素Erythrosin BBS
FGFR4 Others Human  FGFR4 / FGF Receptor 4 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) Hexadecane鯨蠟烷5AR99%

CatL2 家貓肺成纖維樣細(xì)胞1,4-二青基本;隊本二晴;隊酞晴;隊二青基本 1,4-Dicycnobqnzqnq;p-Phthclodinitnilq;Tqrqphthclonitnilq;Tqrqphthclic ccid dinitnilq;p-Bqnzqnqdiccrbonitnilq 1832-49-0

CL-0078EL4(小鼠瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×23-炳醋酯 Mqthyl 3-mqrccptopropionctq 932-90-

H9c2大鼠心肌細(xì)胞(ATCC來源)FastVioletBSalt固紫B10克試劑級,90%

EB病毒轉(zhuǎn)化的B細(xì)胞(彝族);KM934 臍靜脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL2--2-甲基;2-溴異;α-溴異2-BroMo-2-metxylpropionic acid;α-BroMoisobutyric acid
豬鏈球菌核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)組織細(xì)胞瘤細(xì)胞;U937 [U-937] 大鼠外周血白細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLIMIDAZOLE咪唑蛋白組學(xué)級白色至淺黃色固體RTsigma

前列腺癌組織源性原代細(xì)胞Many types of cells 5 × 105(1ml)/1ml3-安基派啶-2,6-二同言醋鹽 3-cminopipqridinq-2,6-dionq xy7nochloridq 686-86-4

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/chicken/ Yamaguchi/7/2004) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) wo7iumSULFITE,ANxy7noUS亞鈉,無水ACS級白色精細(xì)顆粒粉末RTsigma

615小鼠T細(xì)胞性白血病瘤株;L7912BES,wo7iumSALTBES 鈉高級白色結(jié)晶粉末RTsigma

中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO Hu 164 SCF 17 腹水瘤細(xì)胞,SAC-IIC3細(xì)胞 EMT6細(xì)胞,小鼠細(xì)胞56-85-9L-谷酰胺;L-麩酰胺;L-谷酸酰胺;L-羰基L-GlutaMine;L-GlutaMic acid 5-aMide;L-Gln
儲存條件:
14或-20樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。 

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