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pFMV35S基因核酸檢測試劑盒

更新時(shí)間:2024-11-23

簡要描述:

pFMV35S基因核酸檢測試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品RKO細(xì)胞,結(jié)腸腺癌細(xì)胞 鼻咽癌細(xì)胞系,SUME-a細(xì)胞 CL-0371K7M2 wt(小鼠骨肉瘤成骨細(xì)胞)5×106cells/瓶×22′-脫氧胞苷 鹽酸鹽0.992′-Deoxycytidine
中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 cDNA1酸氫二銨SPAmmonium phosphatedi basic

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訂購信息:
 產(chǎn)品名稱:pFMV35S基因核酸檢測試劑盒
規(guī)格:48T  0.2PCR
編號:BH-P97056
分類:PCR-熒光探針法
儲存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。
產(chǎn)品特點(diǎn):
高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

準(zhǔn)備物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀釋液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1
使用及效果:
PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
CM-R043大鼠小腸平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL1酸氫鉀(>98%,BC)Potassium hydrogen tartrate>98%,BC

U251膠質(zhì)瘤細(xì)胞乙基黃原酸鉀(>95%,BC)Potassium O-ethyl xanthate>95%,BC

EB病毒轉(zhuǎn)化的B細(xì)胞;HH-29 腦膜細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL油酸鉀(>96%,BR)Potassium oleate>96%,BR

上皮細(xì)胞;MCF-10A1酸氫二鉀三水(分子生物學(xué)級)Potassium phosphate, dibasic, trihydrate>98.5%,分子生物學(xué)級

IL5 Others Mouse 小鼠 IL5 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 1酸三鉀三水(>98%,BC)Potassium phosphate, tribasic trihydrate>98%,BC
DMS153細(xì)胞,小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞,PC12細(xì)胞 CM-H127晶狀體上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL精胺二1酸鹽美國進(jìn)口Spermine diphosphate salt

PANC-1(胰腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2-N,S-二氧化物美國進(jìn)口Ranitidine-N,S-dioxide

Promocell C-28020 Hematopoietic ProgenitorMedium, 造血祖細(xì)胞培養(yǎng)基(即用型) 100ml去甲基美國進(jìn)口Desmethyl Ranitidine

小鼠網(wǎng)織細(xì)胞肉瘤;M5076N-氧化物美國進(jìn)口Ranitidine N-Oxide

NRG1 Others Canine NRG1-alpha (EGF Domain) 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 京尼平()HPLC98%Genipin
pFMV35S基因核酸檢測試劑盒HCCC-9810(肝內(nèi)膽管癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0393NCI-H209(小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 非洲綠猴腎細(xì)胞;VERO德利肥素,英文名或英文縮寫:Destomycin,級別:生物技術(shù)級,90%,規(guī)格:200U

肺巨細(xì)胞癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株;PG-BE1間三拂基本全 3-(Trifluoromqthyl)bqnzcldqhydq 424-89-7

PON3 Others Human  PON3 / Paraoxonase 3 (50 Ser/Asn) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) BENZAMIDINExy7noCHLORIDE芐脒,HCl蛋白組學(xué)級白色精細(xì)結(jié)晶粉末COLDsigma

CM-R046大鼠腸上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mLβ-奈氧乙酸,英文名或英文縮寫:BNOA,級別:高,95%,規(guī)格:25KU

RL95-2, 內(nèi)膜腺癌細(xì)胞系 羊膜細(xì)胞,H.A.細(xì)胞 WERI-Rb-1(視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤)112246-73-8(+)-二異蒎基錄(+)-Diisopinocampheyl chloroborane
檢測步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個(gè)測試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50 for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95 for 10 min
PCR
擴(kuò)增 40循環(huán) 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸時(shí)收集熒光信號。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

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