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非洲豬瘟病毒(ASFV)核酸檢測試劑盒

更新時間:2024-11-22

簡要描述:

非洲豬瘟病毒(ASFV)核酸檢測試劑盒公司相關產品Promocell C-23020 Fibroblast Growth Medium 2, 成纖維細胞生長培養基2型(即用型) 500ml分子篩4A( beads,8-12 mesh)Molecular sieves, 4 Åbeads,8-12 mesh
黃胸鼠肺成纖維細胞;YCR分子篩, 5 Å(20-40目,氣相、液相色譜柱)Molecula

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訂購信息:
 產品名稱:非洲豬瘟病毒(ASFV)核酸檢測試劑盒
規格:48T
編號:BH-P97031
分類:熒光PCR
儲存條件:-20避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
產品特點:
高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

準備物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀釋液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
產品說明書                                   1
使用及效果:
PCR反應特點
(1) 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區,其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在24 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。
DCN Others Human  Decorin / DCN / SLRR1B 細胞裂解液 (陽性對照) 瑞替加濱RetigabineHPLC>95%,

腎小管上皮細胞Many types of cells(1ml)Ribavirin>99%,BR

IFNA8 Others Cynomolgus 食蟹猴 Ierferon alpha-B / IFNA8 細胞裂解液 (陽性對照) ()RibavirinHPLC>98%,

小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-D3Ribostamycin Sulfate630µg/mg,BR,可用于細胞培養

GLC-82-TK細胞,肺腺癌細胞(轉染TK基因的GLC-82細胞) 非洲綠猴腎細胞,COS-1細胞 CL-0066COLO 205(結腸癌細胞)5×106cells/瓶×2利福布丁Rifabutin >97%,BR
PBK Others Human  PDK / PDZ binding kinase / TOPK 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 芍藥苷()>98%,分析Paeoniflorin

少突膠質前體細胞cDNAHOPC cDNA芍藥苷(40%)40%Paeoniflorin

MCF-7細胞,癌細胞 肺鱗癌細胞,LTEP-s細胞 滑膜細胞Many types of cells 5 × 105(1ml)芍藥苷(50%)50%,BRPaeoniflorin

犬腎細胞系/野生型;MDCK/wild芍藥苷(90%)90%Paeoniflorin

PLAT Others Human  tPAβ 細胞裂解液 (陽性對照) 5-(4-甲氧羰基苯基)-10,15,2-三苯基卟吩(>90.0%(HPLC))>90.0%(HPLC)5-(4-Methoxycarbonylphenyl)-10,15,20-triphenylporphyrin
非洲豬瘟病毒(ASFV)核酸檢測試劑盒tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B);P19-CAG-tTA-1F33,3',4,4'-聯本四,英文名或英文縮寫:DAB,級別:BR85%,規格:100

SGC-7901細胞,胃腺癌細胞 食管癌細胞,Eca-109細胞 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞;PC-12 [PC12](R)-(+)-叔丁基亞磺酰安 (R)-(+)-2-Mqthyl-2-propcnqsulfincmidq 19699-78-9

小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-A5L-西代胱安基醋 L-SqLqNOCYSTINq 961-88-3

VCAM1 Others Mouse 小鼠 VCAM1 / CD106 細胞裂解液 (陽性對照) 失水蘋果1,英文名或英文縮寫:MA,級別:CP,規格:25

腎皮質近曲小管上皮細胞;HK-2150-25-4N,N-二甘酸 (BICINE)Bicine
檢測步驟:
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的NPCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
循環條件:
1
循環 50 for 2 min
預變性 1循環 95 for 10 min
PCR
擴增 40循環 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

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