產(chǎn)品名稱：甘露糖(Mannose)ELISA Kit
英文名稱：Human mannose (Mannose) ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無效包退包換，公司提供免費(fèi)代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標(biāo)本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨，該過程需在冰上進(jìn)行（有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
GHR2 金黃地鼠肋骨來源細(xì)胞三七皂苷R2(S型)(標(biāo)準(zhǔn)品)S-Notoginsenoside R2質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥90%，標(biāo)準(zhǔn)品

CM-M030小鼠腸粘膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL無水醋酸鋅Zinc acetate質(zhì)量規(guī)格：AR

HAVSMC, 人主動脈平滑肌細(xì)胞5-氟吲哚-2-羧酸5-Fluoroindole-2-carboxylic acid質(zhì)量規(guī)格：>98%,*

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY0911 人皮下脂肪細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL3-環(huán)戊基-L-3-Cyclopentane-L-alanine質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

角膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基CEpiCMSEA-0400SEA0400質(zhì)量規(guī)格：>98%,鈉離子-鈣離子交換子（NCX）抑制劑
RBE細(xì)胞，人膽管癌細(xì)胞 小鼠艾氏腹水瘤細(xì)胞,ECA細(xì)胞 人羊膜上皮細(xì)胞質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BRAzasetron HCl

M14(人色素瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2氮卓斯汀堿質(zhì)量規(guī)格：>97%Azelastine base

NHEK.f pooled Pellet 正常人表皮角質(zhì)細(xì)胞團(tuán)塊(少年者，混合來源) > 1 mio.cells 內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基ECM鋅質(zhì)量規(guī)格：≥60U/mg,USP,BR，可用于細(xì)胞培養(yǎng)Bacitracin Zinc

CL-0430RS1(大鼠皮膚成纖維樣細(xì)胞)5×106cells/瓶×2阿魏酸鈉質(zhì)量規(guī)格：>99% ferulic

IL22RA1 Others Canine 狗 IL22RA1 / IL22R 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 阿魏酸鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%(干品),標(biāo)準(zhǔn)品 ferulic
幼蚊細(xì)胞;C6/364-丁氧基鄰苯二甲腈(>95.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC)4-Butoxyphthalonitrile

SELE Others Human 人 E-Selectin / CD62E 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 1,3-二亞氨基異吲哚啉(>98.0%(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)1,3-Diiminoisoindoline

人羊膜細(xì)胞;WISH4,5-二氯鄰苯二甲腈(>98.0%(GC)(N))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)(N)4,5-Dichlorophthalonitrile

CD3D Others Mouse 小鼠 CD3d / CD3 delta 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 4-十二烷氧基鄰苯二甲腈(>99.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(GC)4-Dodecyloxyphthalonitrile

人尿道上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL4-叔丁基杯[4]芳烴(>98.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)4-tert-Butylcalix[4]arene
甘露糖(Mannose)ELISA KitIL18BP Others Mouse 小鼠 IL18BP 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) H295EstersilH295硅酯500毫升BR，99%

MTT細(xì)胞活力和增殖檢測試劑盒MTT4-羌基本加醋丁酯;隊(duì)羌基本加醋丁酯;泥泊金丁酯 Butyl 4-xy7noxybqnzoctq;4-xy7noxybqnzoic ccid butyl qstqr;Butobqn;Nipcgin;Butylpcrcbqn;Butyl chqMosqpt;Butyl pcrcsqpt 1994/6/8

CD2 Others Canine 狗 CD2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 1,8-二氮雙環(huán)[5.4.0... 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (≥... 6674-22-2 25ML 通用試劑

人上皮細(xì)胞;Ca SkiTRIS-TAPS-EDTA(TTE)POWDERBLENDTTE緩沖液,10X 粉末包超級1 PackRT

雜交瘤(B類);C3110D2E11 前列腺癌細(xì)胞，Lncap細(xì)胞 H4-II-E-C3細(xì)胞，大鼠肝細(xì)胞瘤6160-65-21，1-硫代羰基二咪唑1,1'-Thiocarbonyldiimidazole 

操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。