公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷！

1、細胞傳代：

1）細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時，棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液，用 PBS 清洗細胞一次；

2）添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養(yǎng)

液終止消化，再輕輕吹打細胞使之脫落，然后將懸液轉移至 15ml 離心管中，1000rpm 離心 5min；

3）棄上清，沉淀細胞用 1-2ml 培養(yǎng)基重懸，然后按 1:2 比例進行分瓶傳代，最后放入 37℃，5%CO2細胞

培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

2、細胞凍存：

1）細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時，棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液，用 PBS 清洗細胞一次；

2）添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終

止消化，輕輕吹打細胞使之脫落，然后將懸液轉移至 15ml 離心管中，1000rpm 離心 5min；

3）用適量的凍存液（FBS：DMSO=9 ：1）重懸細胞，并放置于凍存管中；

4）先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h，然后將其移入-80℃過夜，24h 后轉入液氮中進行長期保存。使用程序

降溫盒可直接放入-80℃。

一、商品介紹：

二、細胞培養(yǎng)操作

1) 復蘇細胞：以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或將細胞懸液加入10 cm皿中，加入約8 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤所有細胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min（視細胞情況而定），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數。

b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

公司正在出售的產品：

35.1雜交瘤細胞抗CD2 35.1 hybridoma cells against CD2 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS 大鼠胰淀素(IAPP)ELISA試劑盒 HSV- I IgG 單皰疹Ⅰ型病毒 IgG(間接法二步法)

MAP3K7IP3： NFKB激活蛋白1抗體 IL6R Others Mouse 小鼠 IL6RA / CD126 人細胞裂解液 (陽性對照)

腦靜脈血管平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) 大鼠胰淀素(Amylin)ELISA試劑盒 HSV- I IgM 單皰疹Ⅰ型病毒 IgM(間接法二步法)

phospho-MAX protein(Tyr123)： 0酸化Myc基因相關X因子抗體 小鼠腎集合管細胞(SV40轉化);M-1

HFT-8810(人胎兒胸腺細胞株) 5×106cells/瓶×2 奇異變形桿菌 大鼠胰淀素(Amylin)ELISA 試劑盒 HSV- I IgM 單皰疹Ⅰ型病毒 IgM(捕獲法一步法)

Sp2/0-Ag14(小鼠骨髓瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 人巨噬細胞炎性蛋白5(MIP-5)ELISA 試劑盒 PS-1，Presennillin-1(CT) 早老素蛋白-1(S182) 0.5mg

HORMAD2： 異質核糖核蛋白U2樣蛋白抗體 LIPF Others Human 人 Gasic lipase / LIPF 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

C57BL/6小鼠脂肪間質干細胞 C57BL/6 mouse adipose mesenchymal stem cells 人巨噬細胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)ELISA 試劑盒 BRCA1(Breast cancer susceptbility gene 1)(mouse rat) 癌易感基因1抗原(小鼠 大鼠) 0.5mg

HRP2： 肝癌衍生生長因子2抗體 大耳山羊腎細胞;LDG-2 皮下結締組織細胞，A9細胞 CT26.WT[CT26WT]細胞，小鼠結腸癌細胞

CSF1R Others Mouse 小鼠 CSF1R / MCSF Receptor / CD115 人細胞裂解液 (陽性對照) 人巨噬細胞炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)ELISA 試劑盒 BRCA1 癌易感基因1抗原 0.5mg

CHO-K1中國倉鼠卵巢細胞k1 亞克隆系IL12A & IL12B Others Mouse 小鼠 IL12A & IL12B Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠亨廷頓蛋白(HTT)ELISA試劑盒 apo-A1(Mouse apoprotein)  小鼠載脂蛋白A1 96T

phospho-PTPN7 (Ser246)： 0酸化非受體型蛋白酪酸0酸酶7抗體 CL-0048Ca Ski(人上皮細胞)5×106cells/瓶×2

T84人結腸腺癌肺轉移細胞 The cell T84 of human colon adenocarcinoma of lung metastasis D-MEM/F-12培養(yǎng)基+5%FBS 大鼠黑素瘤抑制性活性蛋白1(MIA1)ELISA試劑盒 IL-2sR Beta  大鼠白介素2可溶性受體β鏈 96T

phospho-PTPN7 (Ser93)： 0酸化非受體型蛋白酪酸0酸酶7抗體 SFRP1 Others Human 人 sFRP1 / SARP2 人細胞裂解液 (陽性對照)

兔腎細胞;RK-13 大鼠黑色素細胞抗體(MC Ab)ELISA試劑盒 AMA(Human Anti-myocardial antibody)  人抗心肌抗體 大耳山羊皮膚細胞;LDG-3

三、培養(yǎng)注意事項 

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現問題，責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。

9. 注意：  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。