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麻風(fēng)桿菌(ML)核酸檢測試劑盒

更新時間:2024-11-16

簡要描述:

麻風(fēng)桿菌(ML)核酸檢測試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品CD40 Others Rat 大鼠 CD40 / TNFRSF5 細胞裂解液 (陽性對照) N-三(羥)-3-氨基丙磺酸鈉TAPS Salt>99%,BR
Wistar大鼠骨髓間質(zhì)干細胞 Wistar rat bone marrow mesenchymal stem cellsTAN[=1-(2-噻唑偶氮)-2-萘酚](>99.0%(T))TAN [=

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 特點優(yōu)勢:
    1.   產(chǎn)品僅用于科研特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到。
    2.   重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為。
    3.   靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當(dāng)樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
    4.   實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
    5.   優(yōu)勢1:序列資源豐富,除公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
    6.   優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。

服務(wù)流程:
1、根據(jù)客戶提供的基因序列設(shè)計特異性引物和熒光探針(染料法只需設(shè)計引物)
2、抽提DNARNA,并對RNA進行逆轉(zhuǎn)錄
3、實時熒光定量PCR
4
、提供完整的實驗結(jié)果報告(檢測數(shù)據(jù)、溶解曲線、擴增曲線)
5
、返還樣品(引物、RNAcDNA

產(chǎn)品名稱

麻風(fēng)桿菌(ML)核酸檢測試劑盒

規(guī)格

50T

貨號

BH-P96869

組成及試劑配制:
1
、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
2 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在 板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L100 U/L50 U/L25 U/L12.5 U/L6.25 U/L3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml 200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3 樣品稀釋液:1×20ml
4 檢測稀釋液A1×10ml
5 檢測稀釋液B1×10ml

實驗注意事項:
1RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCRquantitative real-time PCRqPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNARNA樣品進行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNARNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR
IL17RD Others Canine IL17RD 細胞裂解液 (陽性對照) (光譜SP)Potassium bromide光譜SP

大鼠骨肉瘤細胞;UMR-106偶氮胂Ⅰ水合物(90%)Arsenazo I Hydrate0.9

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-E1 舌鱗癌細胞,Tca-8113細胞 MADB106細胞,大鼠腺癌細胞系(SP) sulfate anhydrousSP

胚胎氣管組織來源細胞;CCC-HBE-2二砜(核磁共振定量)Dimethyl sulfone核磁共振定量

PECAM1 Others Mouse 小鼠 PECAM1 / CD31 細胞裂解液 (陽性對照) 1,3-()1,3-Propanediol分析
結(jié)直腸腺癌細胞;HT-29大黃素-8-β-D-吡喃葡萄糖苷()Emodin-8-glucosideHPLC98%

PLAU Others Human  Urokinase / PLAU (activated by ypsin) 細胞裂解液 (陽性對照) 異蓮心堿()IsoliensinineHPLC98%

Daudi 成巨核細胞白血病細胞蓮心堿高氯酸鹽()Liensinine PerchlorateHPLC98%

LoVo結(jié)腸癌細胞 LoVo human colon cancer cells DMEM/F12(1:1)+10% FBS1基苯酞()3-ButylidenephthalideHPLC98%,川芎提取,液體

TNFSF8 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD153 / CD30L / TNFSF8 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)茯苓酸()Pachymic acidHPLC98%
麻風(fēng)桿菌(ML)核酸檢測試劑盒ACHN(腎癌細胞) 5×106cells/瓶×2Eserine伊色林500BR98%

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/VietNam/1203/2004) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 細胞裂解液 (陽性對照) 33-二安基聯(lián)本安 3,3'-Dicminobqnzidinq 91-92-

牛腎細胞;MDBK(BVDV-free)DNHP1,2-本二酸二己酯1BR98%

CD70 Others Rat 大鼠 CD70 / CD27L / TNFSF7 細胞裂解液 (陽性對照) pxenOL:xlonofonm,LOWPH:錄仿: 25:24:1(pH 5.2)生物技術(shù)級400MLCOLD

肺成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL13011-54-61酸氫鈉銨四水合物wo7ium AMMONIUM PHOSPHATE
儲存條件:
14或-20樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。 

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